2-Allyl-3-chlorphenol | 58621-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Allyl-3-chlorphenol
• 英文别名: 2-Allyl-3-chlorophenol；3-chloro-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 58621-35-5
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: YJXFVEWYNFGQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-3-chlorphenol 在 diethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用多任务单铑催化剂双异构化/环异构化/芳构化 1-（烯丙氧基）-2-（环丙基甲基）苯得到 2-乙基-3-异丙基苯并呋喃

  摘要：

  允许在单个反应容器内进行多种化学转化的多任务单催化剂系统对于生态相容性化学的发展非常重要。在这里，我们开发了一种铑催化系统，通过双异构化/环异构化/芳构化将 1-(烯丙氧基)-2-(环丙基甲基)苯衍生物转化为 2-乙基-3-异丙基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/d1cc06163a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.54h， 生成 2-Allyl-3-chlorphenol
  参考文献：
  名称：

  双环咪唑[b-3C-im] [NTf 2 ]离子液体中的微波加速克莱森重排

  摘要：

  通过微波，最近在我们实验室中开发的化学稳定的离子液体[b-3C-im] [NTf 2 ]被用作溶剂，并成功地用于加速高温下的克莱森重排反应。在路易斯酸MgCl 2的存在下，这些热重排可以在相似的反应时间内但在较低的温度下实现。对于这项工作中研究的微波反应，在不降低分离收率的情况下，反应时间从数小时（通过常规加热）显着减少至≤3分钟。我们的结果还表明，[b-3C-im] [NTf 2 ]离子液体是一种有用的溶剂替代品，可以在高温下多次循环用于研究的重排反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.060

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）
• On the mechanism of intramolecular photocycloaddition of substituted o-allylphenols to cyclic ethers
  作者：S. Geresh、O. Levy、Y. Markovits、A. Shani

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80294-8

  日期：1975.1

  the intramolecular photocycloaddition reaction of o-allyl phenols (1) to give cyclic ethers (2) + (3). The role of the intramolecular H-bond between the OH group and the π-electrons of the allylic group was ascertained. based on the results of the photocyclization, osmometric and NMR measurements the substituents can be divided into 3 groups according to their effect on the above intramolecular interaction

  为了研究邻烯丙基苯酚（1）在分子内进行光环加成反应生成环醚（2）+（3）的离子机理，使用了渗透压和核磁共振技术。确定了OH基和烯丙基的π电子之间的分子内H键的作用。基于光环化，渗透压和NMR测量的结果，根据取代基对上述分子内相互作用的影响，其可分为3个基团。
• Synthesis intermediates containing a hexane ring and processes for their
  申请人：Rhone-Poulenc Chimie

  公开号：US05424460A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The present invention relates to new fluorinated hexane compounds corresponding to the following general formula (II): ##STR1## in which X'.sub.2, X'.sub.3 and X'.sub.4 are the same or different, and denote a halogen or a pseudohalogen, preferably a halogen, more preferably chlorine and fluorine, with the condition that, when R.sub.1 is hydroxyl, cyano, amido, imido, ethoxy, benzyloxy, cyclohexyloxy and tert-butoxy, not all the halogens can simultaneously be chlorine and R.sub.4, R.sub.3 and R.sub.5 are simultaneously equal to H; R.sub.1 denotes a hydrogen, a hydrocarbon chain such as an alkyl chain, alkoxy, cycloalkyl ether, an aromatic group, aromatic ether or an alkoxy, carbonyl, carboxyl or acyloxy, cyano, amido, imido or hydroxyl group; R.sub.4 denotes a hydrogen, a fluorine atom, a hydrocarbon chain such as, for example, an alkyl chain, an aromatic group or a carbonyl, carboxyl or carboxamide group or else a radical joined to the hexane ring by a chalcogen or by an element of Group V, preferably of the first Period, such as an amido, alkoxy or acyloxy group; in which the radicals R.sub.3 and R.sub.5, which are different or preferably the same, denote a fluorine, or preferably hydrogen, atom or also a hydrocarbon chain as defined above in the case of R.sub.4.

  本发明涉及与以下一般公式（II）对应的新氟代己烷化合物：##STR1## 其中X'.sub.2、X'.sub.3和X'.sub.4相同或不同，并表示卤素或伪卤素，优选为卤素，更优选为氯和氟，条件是当R.sub.1为羟基、氰基、酰胺基、亚甲基、乙氧基、苄氧基、环己氧基和叔丁氧基时，不是所有的卤素同时是氯和R.sub.4、R.sub.3和R.sub.5同时等于H；R.sub.1表示氢、烷基链、烷氧基、环烷基醚、芳香基、芳香基醚或烷氧基、羰基、羧基或酰氧基、氰基、酰胺基、亚甲基或羟基；R.sub.4表示氢、氟原子、烷基链、例如烷基链、芳香基或羰基、羧基或羧酰胺基，或者是通过硫属元素或V族元素，优选为第一周期的元素，例如酰胺基、烷氧基或酰氧基与己烷环相连的基团；其中不同或优选相同的基团R.sub.3和R.sub.5表示氟原子，或优选氢原子，或者也可以是如上所述的烷基链。
• Method for producing 2-alkyl-3-chlorophenols
  申请人：——

  公开号：US20030092944A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to a novel process for preparing 2-alkyl-3-chlorophenols.

  本发明涉及一种制备2-烷基-3-氯苯酚的新工艺。
• Thiophenol-mediated intramolecular radical cyclization: an efficient method for the synthesis of benzoxocine derivatives
  作者：Krishna C. Majumdar、K. Ray、P. Debnath、P.K. Maji、N. Kundu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.030

  日期：2008.9

  A new, efficient, high yielding method for the synthesis of benzoxocine derivatives has been developed via a thiophenol-mediated intramolecular 8-endo radical cyclization. This method allowed the synthesis of the backbone of several sesquiterpenes.

  通过苯硫酚介导的分子内8-内基自由基环化，已开发出一种新的，高效的，高产的苯并氧杂环丁烷衍生物的合成方法。这种方法可以合成几种倍半萜的骨架。