propionic acid biphenyl-3-yl ester | 856076-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propionic acid biphenyl-3-yl ester
• 英文别名: Propionsaeure-biphenyl-3-ylester；3-Propionyloxy-biphenyl；Biphenylyl-(3)-propionat；(3-Phenylphenyl) propanoate
• CAS: 856076-06-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KHGFGQHMPHXUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionic acid biphenyl-3-yl ester 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(3-hydroxy-biphenyl-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02073683A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基联苯 、 丙酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 propionic acid biphenyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Harris; Christiansen, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1934, vol. 23, p. 530,534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018115421A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗动物的呼吸道疾病，特别是牛或猪的呼吸道疾病（BRD和SRD）。
• 2,6-Disubstituted quinazolines, quinoxalines, quinolines and isoquinolines and methods of their use as inhibitors of RAF kinase
  申请人：Ramurthy Savithri

  公开号：US20050085482A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  New substituted quinazoline, quinoxaline, quinoline and isoquinoline compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉化合物、组合物以及在人类或动物主体中抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFECTION WITH MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2020002234A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD)

  本发明公开了一种在治疗动物呼吸道疾病，特别是牛或猪呼吸道疾病（BRD和SRD）方面有用的化合物。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSES QUINAZOLINONE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005051922A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Quinazolinone compounds, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the quinazolinone compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Methods of using the quinazolinone compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent as KSP inhibitors, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases.

  喹唑啉酮化合物、药用可接受盐及其前药；包括药用可接受载体和一种或多种喹唑啉酮化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用。使用喹唑啉酮化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外治疗剂联合使用作为KSP抑制剂，用于预防或治疗增殖性疾病。