5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-isopropyl-4-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrazole-3-methylamine | 478620-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-isopropyl-4-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrazole-3-methylamine
• 英文别名: [5-(3,5-Dichlorophenyl)sulfanyl-1-isopropyl-4-(4-pyridylmethyl)pyrazol-3-yl]methanamine；[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-1-propan-2-yl-4-(pyridin-4-ylmethyl)pyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 478620-55-2
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₄S
• 分子量: 407.367
• InChiKey: DGHNSWWBAOTIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methane sulfonyl chloride 、 5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-isopropyl-4-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrazole-3-methylamine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[[5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-isopropyl-4-[(pyridin-4-yl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl]methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-HIV pyrazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，其制造方法，药物组合物以及在医学中使用这些化合物。具体来说，式I的化合物是人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以有利地用作HIV介导过程的治疗剂。

  公开号：

  US06538015B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-Azidomethyl-5-(3,5-dichloro-phenylsulfanyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-pyridine 在 钯 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 61 mg of 5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-isopropyl-4-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrazole-3-methylamine as a pale yellow oil的产率得到5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-isopropyl-4-[(4-pyridyl)methyl]-1H-pyrazole-3-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Anti-HIV pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型吡唑衍生物、其制造方法、药物组合物和在医学上使用这些化合物。特别是，式I化合物是人类免疫缺陷病毒反转录酶酶的抑制剂，该酶参与病毒复制。因此，本发明的化合物可以优势地用作治疗HIV介导的过程的治疗剂。

  公开号：

  US06538015B1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Sasaki Izumi

  公开号：US20130116296A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel serotonin reuptake inhibitor which also exhibits 5-HT 2C antagonistic action (antidepressive and anxiolytic effects), in particular, 5-HT 2C inverse agonistic action comprising Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; R 5 is C 4-7 alkyl or —(CR 8 R 9 ) r -E; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen, fluorine or C 1-6 alkyl; A is C 6-10 aryl or heteroaryl etc.; r is 1, 2, 3 or 4; E is C 3-8 cycloalkyl or C 6-10 aryl etc.; L is oxygen, sulfur or —NR 10 —; n is 1, 2 or 3; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

  本发明涉及一种新型的血清素再摄取抑制剂，同时还表现出5-HT2C拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑效果），特别是包括化合物（1）的5-HT2C逆作动作：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-7烷基或—(CR8R9)r-E；R6、R7、R8和R9独立地为氢、氟或C1-6烷基；A为C6-10芳基或杂环芳基等；r为1、2、3或4；E为C3-8环烷基或C6-10芳基等；L为氧、硫或—NR10—；n为1、2或3；R10为氢或C1-6烷基等；X为氢或卤素等。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1401826B1

  公开（公告）日：2007-03-21
• US6538015B1
  申请人：——

  公开号：US6538015B1

  公开（公告）日：2003-03-25
• US8569353B2
  申请人：——

  公开号：US8569353B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8809383B2
  申请人：——

  公开号：US8809383B2

  公开（公告）日：2014-08-19