2,7-Diphenyl-1,7-octadiene | 68305-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7-Diphenyl-1,7-octadiene
• 英文别名: 2,7-Diphenyl-octadien-(1,7)；1,1'-(Octa-1,7-diene-2,7-diyl)dibenzene；7-phenylocta-1,7-dien-2-ylbenzene
• CAS: 68305-44-2
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: ICRPRHCTAHIFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Diphenyl-1,7-octadiene 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1,6-Diphenylbicyclo<4.2.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Griesbeck, Axel G.; Sadlek, Oliver; Polborn, Kurt, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 545 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 在 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,7-Diphenyl-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Griesbeck, Axel G.; Sadlek, Oliver; Polborn, Kurt, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 545 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric catalysis. Production of chiral diols by enantioselective catalytic intramolecular hydrosilation of olefins
  作者：Steven H. Bergens、Pedro Noheda、John Whelan、B. Bosnich

  DOI：10.1021/ja00032a028

  日期：1992.3

  Rhodium(I) chiral diphosphine complexes efficiently and rapidly catalyze the intramolecular hydrosilation of silyl ethers derived from allylic alcohols. The efficiency and rates of intramolecular hydrosilations were determined for a variety of silyl and olefin substituents. The catalysts were found to tolerate a widevariety of silyl substituents, although terminal alkyl olefin substituents were found to

  铑 (I) 手性二膦配合物有效且快速地催化衍生自烯丙醇的甲硅烷基醚的分子内氢化硅烷化。测定了各种甲硅烷基和烯烃取代基的分子内硅氢化的效率和速率。尽管发现末端烷基烯烃取代基会延迟催化作用，但发现这些催化剂可以耐受多种甲硅烷基取代基。发现末端芳基烯烃取代基有效且以合理的速率进行氢化硅烷化
• Photoinduced electron-transfer reactions of 2,7-diarylocta-1,7-dienes and 2,8-Diarylnona-1,8-dienes
  作者：Yasutake Takahashi、Masatoshi Ando、Tsutomu Miyashi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00176-d

  日期：1995.3

  Photoinduced electron transfer reactions of 2,7-diarylocta-1,7-dienes 1 or 2,8-Diarylnona-1,8-dienes 2 resulted in bicyloalkanes 3 or 5 and cycloalkenes 4 or 6. A mechanism involving cyclic 1,4-cation radicals 7•+ or 8•+ has been proposed based on the trapping experiments with oxygen.

  2,7-二芳基-1,7-二烯1或2,8-Diarylnona-1,8-二烯2的光诱导电子转移反应导致双环烷烃3或5和环烯烃4或6。基于氧的俘获实验，已经提出了涉及环状1，4-阳离子自由基7 •+或8 •+的机理。
• Intramolecular-Intermolecular Polymerizations of Some Phenyl Substituted Nonconjugated Diolefins¹
  作者：C. S. MARVEL、E. J. GALL

  DOI：10.1021/jo01080a029

  日期：1960.10
• Griesbeck, Axel G.; Sadlek, Oliver; Polborn, Kurt, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 545 - 549
  作者：Griesbeck, Axel G.、Sadlek, Oliver、Polborn, Kurt

  DOI：——

  日期：——