5-甲基-2-氧代-5-苯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯 | 67498-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 5-甲基-2-氧代-5-苯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-(methoxycarbonyl)-5-phenyl-5-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: α-Methoxycarbonyl-γ-methyl-γ-phenyl-Δ^α,β-butenolid；5-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester；5-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-methyl-2-oxo-5-phenylfuran-3-carboxylate
• CAS: 67498-41-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: NNGRXHBOOLAXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2-甲氧基-5-苯基-3-糠酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以17%的产率得到5-甲基-2-氧代-5-苯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  I^--Catalyzed Methyl−Oxygen Bond Cleavage in 2-Methoxyfurans. An Efficient Synthesis of Butenolides

  摘要：

  An efficient I--catalyzed methyl-oxygen bond cleavage in 2-methoxyfurans was observed. The subsequent C-C bond formation occurred at the 5-position to afford substituted butenolides. The structures of the final products were determined by the X-ray diffraction study.

  DOI：

  10.1021/jo048430l

文献信息

• VERHC R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; COURTHEYN D.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELGE, 1978, 87, NO 3, 215-222
  作者：VERHC R.、 KIMPE N. DE、 BUYCK L. DE、 COURTHEYN D.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• I^--Catalyzed Methyl−Oxygen Bond Cleavage in 2-Methoxyfurans. An Efficient Synthesis of Butenolides
  作者：Shengming Ma、Lianghua Lu、Ping Lu

  DOI：10.1021/jo048430l

  日期：2005.2.1

  An efficient I--catalyzed methyl-oxygen bond cleavage in 2-methoxyfurans was observed. The subsequent C-C bond formation occurred at the 5-position to afford substituted butenolides. The structures of the final products were determined by the X-ray diffraction study.