2-(2,2-dimethyl-13-(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)ethyl)-4,7,10-trioxa-13-aza-2-silapentadecan-15-yl)isoindoline-1,3-dione | 1224562-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-13-(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)ethyl)-4,7,10-trioxa-13-aza-2-silapentadecan-15-yl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1224562-70-2
• 化学式: C₂₆H₄₆N₂O₅SSi₂
• 分子量: 554.899
• InChiKey: ZZMSVIYQHFGBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2,2-dimethyl-13-(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)ethyl)-4,7,10-trioxa-13-aza-2-silapentadecan-15-yl)isoindoline-1,3-dione 在 高氯酸 作用下， 反应 2.0h， 以36%的产率得到5-(2,2-dimethyl-4,7,10-trioxa-2-siladodecan-12-yl)-13b-methoxy-1,4,5,6,7,13b-hexahydro-3H,9H-[1,4,7]thiadiazonino[3,4-a]isoindol-9-one
  参考文献：
  名称：

  旨在阐明与控制单电子转移中化学选择性有关的因素的研究促进了支化多供体取代的邻苯二甲酰亚胺的光反应

  摘要：

  通过使用由邻苯二甲酰亚胺受体组成的系统，通过邻苯二甲酰亚胺受体通过聚亚甲基或聚乙氧基链连接到α-甲硅烷基醚和硫醚供体上，探索了控制SET促进的受体-多供体底物光环化反应的化学选择性和效率的因素。制备了许多这种类型的线性和支化底物，并研究了它们的光化学行为。这项工作的结果导致确定了几个关键因素，这些关键因素决定了随后竞争反应途径的化学选择性和效率。观察结果表明，连接邻苯二甲酰亚胺受体和α-甲硅烷基供体位点的链的长度和性质是控制两性离子双自由基形成速率的重要因素，该两性离子双自由基在产物形成途径中是倒数第二个中间体。此外，在中间两性离子双基自由基中，甲醇在阳离子自由基中心促进的脱甲硅基化反应的速率也起着重要作用，尤其是在链长/类型不重要的情况下。就其机理和综合意义进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.074
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 2,2-dimethyl-13-(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)ethyl)-4,7,10-trioxa-13-aza-2-silapentadecan-15-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到2-(2,2-dimethyl-13-(2-(((trimethylsilyl)methyl)thio)ethyl)-4,7,10-trioxa-13-aza-2-silapentadecan-15-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  旨在阐明与控制单电子转移中化学选择性有关的因素的研究促进了支化多供体取代的邻苯二甲酰亚胺的光反应

  摘要：

  通过使用由邻苯二甲酰亚胺受体组成的系统，通过邻苯二甲酰亚胺受体通过聚亚甲基或聚乙氧基链连接到α-甲硅烷基醚和硫醚供体上，探索了控制SET促进的受体-多供体底物光环化反应的化学选择性和效率的因素。制备了许多这种类型的线性和支化底物，并研究了它们的光化学行为。这项工作的结果导致确定了几个关键因素，这些关键因素决定了随后竞争反应途径的化学选择性和效率。观察结果表明，连接邻苯二甲酰亚胺受体和α-甲硅烷基供体位点的链的长度和性质是控制两性离子双自由基形成速率的重要因素，该两性离子双自由基在产物形成途径中是倒数第二个中间体。此外，在中间两性离子双基自由基中，甲醇在阳离子自由基中心促进的脱甲硅基化反应的速率也起着重要作用，尤其是在链长/类型不重要的情况下。就其机理和综合意义进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.074