(S)-tert-butyl 2-(((4-methoxybenzoyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1353761-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(((4-methoxybenzoyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(4-methoxybenzoyl)oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1353761-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅
• 分子量: 335.4
• InChiKey: FEUWORRMCYTOCT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-脯氨醇 、 4-甲氧基苯基-1,3-二噻戊环 在 copper(l) iodide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 13.17h， 以76%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(((4-methoxybenzoyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cross-esterification of dithiolanes with alcohols through a cross-dehydrogenative coupling (CDC)/deprotection sequence

  摘要：

  通过CDC/去保护序列，在二硫杂环戊烷、醇和水的等摩尔混合物中，开发了一种前所未有的氧化性酯交酯化反应。该反应本身在非常温和的条件下具有简单的实验操作步骤，并提供了一种新的战略方案，用于直接高效合成结构多样的酯类化合物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06890c

文献信息

• Oxidative cross-esterification of dithiolanes with alcohols through a cross-dehydrogenative coupling (CDC)/deprotection sequence
  作者：Liang Fu、Chang-Jiang Yao、Ning-Jie Chang、Jia-Rong Chen、Liang-Qiu Lu、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c1ob06890c

  日期：——

  An unprecedented oxidative cross-esterification in an equimolar mixture of dithiolanes, alcohols and water through a CDC/deprotection sequence has been developed. The reaction itself features simple experimental procedures under very mild conditions and offers a new strategic protocol for the direct and efficient synthesis of structurally diverse esters.

  通过CDC/去保护序列，在二硫杂环戊烷、醇和水的等摩尔混合物中，开发了一种前所未有的氧化性酯交酯化反应。该反应本身在非常温和的条件下具有简单的实验操作步骤，并提供了一种新的战略方案，用于直接高效合成结构多样的酯类化合物。