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1-羟基异喹啉-7-甲腈 | 1184913-64-1

中文名称
1-羟基异喹啉-7-甲腈
中文别名
——
英文名称
1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carbonitrile
英文别名
1-oxo-2H-isoquinoline-7-carbonitrile
1-羟基异喹啉-7-甲腈化学式
CAS
1184913-64-1
化学式
C10H6N2O
mdl
——
分子量
170.17
InChiKey
HGGJDPGZCATJNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-羟基异喹啉-7-甲腈三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 1-(methylamino)isoquinoline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐;其中G是R1,R2和R3如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
    公开号:
    US20120108619A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-1-羟基异喹啉氰化铜(II)乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give crude 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carbonitrile (37 g)的产率得到1-羟基异喹啉-7-甲腈
    参考文献:
    名称:
    N1/N2-lactam acetyl-CoA carboxylase inhibitors
    摘要:
    该发明提供了一种公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;其中G为R1,R2和R3如此处所述;其制备的药物组合物;以及在治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶(S)抑制调控的疾病,状况或疾患中使用该化合物的方法。
    公开号:
    US08993586B2
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文献信息

  • Enantioselective Template-Directed [2+2] Photocycloadditions of Isoquinolones: Scope, Mechanism and Synthetic Applications
    作者:Susannah C. Coote、Alexander Pöthig、Thorsten Bach
    DOI:10.1002/chem.201500173
    日期:2015.4.27
    enantioselective [2+2] photocycloaddition of isoquinolones with alkenes is presented, in which the formation of a supramolecular complex between a chiral template and the substrate ensures high enantioface differentiation by shielding one face of the substrate. Fifteen different electron‐deficient alkenes and ten different substituted isoquinolones undergo efficient photocycloaddition, yielding the cyclobutane
    提出了一种将异喹诺酮与烯烃进行对映选择性[2 + 2]光环加成的策略,其中手性模板与底物之间的超分子复合物的形成可通过屏蔽底物的一个表面来确保高对映体分化。十五种不同的电子不足的烯烃和十种不同的取代异喹诺酮经过有效的光环加成反应,以优异的收率和出色的区域,非对映和对映选择性(高达ee高达99%ee)产生环丁烷产物 )。通过三重态敏化/猝灭和自由基钟实验研究了反应机理,其结果与三重态激发态和1,4-双自由基中间体的参与相一致。通过这种方法获得的官能化环丁烷的种类可以通过光加合物的直接合成转化来进一步增加,从而可以快速访问用于各种应用的化合物库。
  • [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2022129047A3
    公开(公告)日:2022-07-28
  • N1/N2-LACTAM ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2632925B1
    公开(公告)日:2015-05-27
  • US8859773B2
    申请人:——
    公开号:US8859773B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • US8993586B2
    申请人:——
    公开号:US8993586B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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