4-[3-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)propoxy]-3,5-bis(1,3-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-yloxy)benzoic acid | 870177-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[3-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)propoxy]-3,5-bis(1,3-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis[1,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-yloxy]-4-[3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]propoxy]benzoic acid；3,5-bis[1,3-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-yloxy]-4-[3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]propoxy]benzoic acid
• CAS: 870177-31-4
• 化学式: C₅₆H₉₂N₂O₂₃S
• 分子量: 1193.41
• InChiKey: WCCIINCDRXZEOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  57
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)propoxy]-3,5-bis(1,3-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-yloxy)benzoic acid 、 ethyl 3-(3-aminopropyl)-5-(3-{4-[3-(2,3-bis-tert-butoxycarbonylamino-propionylamido)propoxy]-3,5-bis(1,3-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-yloxy)benzoylamino}propyl)benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性，可多功能化的树枝状分子的合成，用于将大树枝状聚合物或其他分子物体转化为潜在的药物载体。

  摘要：

  描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度水溶性的。树突应该具有相当大的潜力，例如可以将可商购的，高世代的树状聚合物转变成水溶性的，多功能的支持物，用于抗肿瘤治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.200401078
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸乙酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 4-[3-(5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonylamino)propoxy]-3,5-bis(1,3-bis{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性，可多功能化的树枝状分子的合成，用于将大树枝状聚合物或其他分子物体转化为潜在的药物载体。

  摘要：

  描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度水溶性的。树突应该具有相当大的潜力，例如可以将可商购的，高世代的树状聚合物转变成水溶性的，多功能的支持物，用于抗肿瘤治疗。

  DOI：

  10.1002/chem.200401078

文献信息

• Synthesis of Water-Soluble, Multiple Functionalizable Dendrons for the Conversion of Large Dendrimers or Other Molecular Objects into Potential Drug Carriers
  作者：Stephan Müller、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1002/chem.200401078

  日期：2005.9.19

  The synthesis of dendrons and dendrimers which carry OEG chains and bidentate ligands and/or fluorescence tags is described. The orthogonally protected functional groups of the dendrons allow modification of the substitution pattern and attachment to larger entities. Both dendrons and dendrimers are highly water-soluble. The dendrons should have considerable potential to convert, for example, commercially

  描述了带有OEG链和二齿配体和/或荧光标签的树突和树状聚合物的合成。树突的正交保护的官能团允许修饰取代模式并附着在较大的实体上。树突和树状聚合物均是高度水溶性的。树突应该具有相当大的潜力，例如可以将可商购的，高世代的树状聚合物转变成水溶性的，多功能的支持物，用于抗肿瘤治疗。