8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one | 437998-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one
• 英文别名: 8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]quinazolin-9-one
• CAS: 437998-28-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: GUVQIFHEENQQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one 、 4-苯基哌啶盐酸盐 、 乙腈 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-chloro-2-[3-(4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone derivatives

  摘要：

  一种具有聚(腺苷酸二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0至4的整数，L是低级别的取代基或低级别的烯基取代基，或其前药或盐。

  公开号：

  US20040077667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenyl)-5-chloro-4(3H)-quinazolinone 、 、 1,4-二氧六环 在 四氧化锇 乙酸乙酯 、 NaS2O3 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 反应 4.17h， 以to give 8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one (26.5 g, 110 mmol, 48%)的产率得到8-chloro-1-hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone derivatives

  摘要：

  公式（I）表示具有聚（腺苷5'-二磷酸核糖）聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示从0到4的整数，L是低位烷基或低位烯基，或其前药，或其盐。

  公开号：

  US20040077667A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002048117A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A quinazolinone derivatives having poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts.

  一种喹唑啉酮衍生物，具有聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0到4的整数，L是低级脂肪基或低级烯基，或其前药或其盐。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1355888A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• Quinazolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040077667A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A quinazolinone derivatives having poly (adenosine 5′-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts. 1

  一种具有聚(腺苷酸二磷酸核糖)聚合酶（PARP）抑制活性的喹唑啉酮衍生物，其化学式为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0至4的整数，L是低级别的取代基或低级别的烯基取代基，或其前药或盐。