(n-Pent)2NH2(+)*TFPB(-) | 1226878-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (n-Pent)2NH2(+)*TFPB(-)
• 英文别名: di-n-pentylammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• CAS: 1226878-16-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N*C₃₂H₁₂BF₂₄*H
• 分子量: 1021.53
• InChiKey: ZXGRSZZJUGKOAY-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.28
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-Pent)2NH2(+)*TFPB(-) 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带铵轴的螺纹荧光杯芳烃轮

  摘要：

  摘要 本文报道了在下缘带有蒽基和萘基荧光单元的新型杯[6]芳烃衍生物的合成。通过核磁共振和荧光光谱研究了这些新衍生物对二烷基铵和双（苄基烷基铵）轴的穿线能力。在用铵轴穿入时观察到杯轮的荧光猝灭。最后，DFT 计算证明，除了轴的铵基和氧原子之间通常的 H 键相互作用之外，在轴和轮的蒽基或萘基之间还存在稳定的 C–H…π 相互作用杯轮。

  DOI：

  10.1080/10610278.2018.1424852
• 作为产物：
  描述：

  di-n-pentylammonium chloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 生成 (n-Pent)2NH2(+)*TFPB(-)
  参考文献：
  名称：

  内-Cavity络合和穿过环空大杯芳烃诱导的线程由非常宽松的烷基铵离子对

  摘要：

  通过利用弱配位的四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸根（TFPB）阴离子的诱导作用，获得了获得稀有有效的大环主体的内复合和环空穿线的一般模式。游离的“裸”阳离子。此方法与简单的，构象可移动的杯[6-7]芳烃醚一起使用时效果很好，后者提供构象受阻的内杯或[2]假轮烷复合物。

  DOI：

  10.1021/ol100578z

文献信息

• Threading of a double-calix[6]arene system with dialkylammonium axles
  作者：Roberta Ciao、Carmen Talotta、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.1080/10610278.2013.872248

  日期：2014.8.3

  The threading of a double-calix[6]arene system (4) with dialkylammonium axles (2 and 3) has been investigated in the presence of the ‘superweak’ tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TFPB) anion. NMR and ESI(+)-mass spectrometry analyses showed that singly and doubly threaded pseudorotaxanes can be stepwise formed under appropriate conditions. The directional threading of an alkylbenzylammonium

  在“超弱”四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸盐（TFPB）存在下研究了双杯[6]芳烃系统（4）与二烷基铵轴（2和3）的穿线阴离子。NMR和ESI(+)-质谱分析表明，在适当条件下可以逐步形成单螺纹和双螺纹假轮烷。根据“内烷基规则”，烷基苄基铵轴与双杯[6]芳烃 4 的定向穿线以内烷基偏好发生。DFT 计算证实了这种偏好，并证明假 [3] 轮烷复合物的特征在于键周围的反构象，这导致两个杯腔的空间发散。
• Alkylammonium Cation Complexation into the Narrow Cavity of Dihomooxacalix[4]arene Macrocycle
  作者：Carmine Gaeta、Carmen Talotta、Francesco Farina、Filipa A. Teixeira、Paula M. Marcos、José R. Ascenso、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo3019945

  日期：2012.11.16

  inside its aromatic cavity. Molecular mechanics calculations revealed that this recognition event is mainly driven by a H-bonding interaction between the guest ammonium group and the host CH2OCH2 bridge. The endo-cavity complexation of chiral s-BuNH3+ guest results in an asymmetric complex in the NMR time scale. The chirality transfer from guest to host is likely due to a restricted guest motion inside the

  有多大应该杯芳烃大环是内-cavity络合发生或允许直通环线程？回答这些问题，在初级和次级（DI）的络合一个完整的研究烷基铵阳离子由18元p -叔-butyldihomooxacalix [4]芳烃macroring已经在“超弱” TFPB抗衡离子的存在下进行。因此，发现该大环化合物是目前最小的杯芳烃，其能够在其芳族腔中容纳线性和支链的烷基铵客体。分子力学计算表明，这种识别事件主要是由客体铵基团与主体CH 2 OCH 2之间的氢键相互作用引起的。桥。的内切的手性-cavity络合小号-BuNH 3 +旅客导致不对称络合物在NMR时间尺度。从客体到宿主的手性转移可能是由于客体在紧密腔内的运动受到限制而引起的。与仲二烷基铵·TFPB盐的络合研究表明，十八元二高氧杂lix [4]芳烃大环由于尺寸小而无法穿过环。但是，大环能够络合此类离子，这些离子只能以钩状构象容纳，其特征是在CH 2 -NH 2
• Prismarenes: A New Class of Macrocyclic Hosts Obtained by Templation in a Thermodynamically Controlled Synthesis
  作者：Paolo Della Sala、Rocco Del Regno、Carmen Talotta、Amedeo Capobianco、Neal Hickey、Silvano Geremia、Margherita De Rosa、Aldo Spinella、Annunziata Soriente、Placido Neri、Carmine Gaeta

  DOI：10.1021/jacs.9b12216

  日期：2020.1.29

  The novel title macrocycles, based on methylene-bridged 1,5-naphthalene units, have been obtained by template effect in a thermodynamically controlled synthesis. In details, the prism[5]arene 1 or the prism[6]arene 3 was selectively taken away from the equilibrium mixture by using the complemen-tary ammonium-templating agent. When only the solvent 1,2-DCE was used, then the 1,4-confused derivative

  在热力学控制合成中，通过模板效应获得了基于亚甲基桥连 1,5-萘单元的新型标题大环化合物。具体而言，通过使用互补铵模板剂从平衡混合物中选择性地去除棱柱[5]芳烃1或棱柱[6]芳烃3。当仅使用溶剂 1,2-DCE 时，则得到 1,4-混淆的衍生物 2。这里描述的棱柱[5]芳烃显示了一个深π电子的芳香腔，这归功于它对季铵客体表现出很大的亲和力，源于有利的阳离子…π和+NC-H…π相互作用. 该识别基序是此处报道的棱柱 [n] 芳烃模板化合成的基础。
• Through-the-Annulus Threading of the Larger Calix[8]arene Macrocycle
  作者：Carmine Gaeta、Carmen Talotta、Luigi Margarucci、Agostino Casapullo、Placido Neri

  DOI：10.1021/jo401206j

  日期：2013.8.2

  complete study of the through-the-annulus threading of the larger calix[8]arene macrocycle with di-n-alkylammonium cations has been performed in the presence of the “superweak” TFPB counterion. Thus, it was found that such threading occurs only upon partial preorganization of the calix[8]arene macroring by intramolecular bridging. In particular, 1,5-bridged calix[8]arenes with a meta- or para-xylylene bridge

  在“超弱” TFPB抗衡离子存在下，对带有二正烷基铵阳离子的较大杯[8]芳烃大环的环空穿线进行了完整的研究。因此，发现仅通过分子内桥联对杯[8]芳烃大环进行部分预组织时才发生这种穿线。特别是，带有间-或对亚二甲苯基桥（2和3）的1,5-桥杂杯[8]芳烃得到假[2]轮烷，其中一个二烷基铵轴（4a – 4e +）拧入杯[8]轮的两个子腔之一中。通过使用化学位移表面图和DFT计算进行的构象研究证明，这些子腔具有3/4圆锥的几何形状。由于其两个子腔的协同作用，相对于杯[6]主机1a，杯[8]轮2和3获得了较高的假轮烷K ass值。对杯[8]-假轮烷的动态NMR研究表明，由于螺纹模板的有效性，K ass（和ΔG ass）值与杯倒立的能垒之间存在直接关系。按照DFT计算中，内切通过将杯[8]-轮3与方向性正丁基苄基铵轴4d +穿线，观察到内烷基苄基优先于烷基苄基。
• Multiple threading of a triple-calix[6]arene host
  作者：Veronica Iuliano、Roberta Ciao、Emanuele Vignola、Carmen Talotta、Patrizia Iannece、Margherita De Rosa、Annunziata Soriente、Carmine Gaeta、Placido Neri

  DOI：10.3762/bjoc.15.207

  日期：——

  The synthesis of the triple-calix[6]arene derivative 6 in which three calix[6]arene macrocycles are linked to a central 1,3,5-trimethylbenzene moiety is reported. Derivative 6 is able to give multiple-threading processes in the presence of dialkylammonium axles. The formation of pseudo[2]rotaxane, pseudo[3]rotaxane, and pseudo[4]rotaxane by threading one, two, and three, respectively, calix-wheels

  报道了三杯[6]芳烃衍生物6的合成，其中三个杯[6]芳烃大环连接至中心的1,3,5-三甲基苯部分。衍生物6在二烷基铵轴的存在下能够给出多线程过程。伪[2]轮烷，伪[3]轮烷，和伪[4]轮烷的通过螺纹一个，两个，和三个分别的杯轮形成6，研究了一维和二维NMR，DOSY，和ESI -FT-ICR MS / MS实验。定向烷基苄基铵轴的使用导致内烷基伪[ n ]轮烷烷立体异构体的立体选择性形成。