2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenol
• 化学式: C₂₈H₂₂O₃
• 分子量: 406.481
• InChiKey: FDLCTKQOXUUTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenol 在 palladium diacetate 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-Diphenylphosphorylphenyl)-2-methoxy-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Brønsted Acid and Lewis Base Organocatalyst for the Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction

  摘要：

  (S)-3-[2-(二苯基膦)苯基]BINOL 已被确定为偶氮-莫里塔-贝利斯-希尔曼（偶氮-MBH）反应的高效不对称双功能有机催化剂。Brønsted 酸和路易斯碱官能团在底物活化过程中相互配合，以高对映控制促进了反应的进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933112
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-iodo-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalene 、 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二杂氧戊硼烷-2-基)苯酚 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-[3-Methoxy-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  A Brønsted Acid and Lewis Base Organocatalyst for the Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction

  摘要：

  (S)-3-[2-(二苯基膦)苯基]BINOL 已被确定为偶氮-莫里塔-贝利斯-希尔曼（偶氮-MBH）反应的高效不对称双功能有机催化剂。Brønsted 酸和路易斯碱官能团在底物活化过程中相互配合，以高对映控制促进了反应的进行。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933112

文献信息

• Novel organic molecular catalyst having binaphthol skeketon and processes for producing the same and application thereof
  申请人：Sasai Hiroaki

  公开号：US20060009646A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A novel organic molecular catalysts represented by the following formula (1) or (2): and a method for carrying out asymmetric reactions/asymmetric synthesis using these organic molecular catalysts.

  一种由以下化学式（1）或（2）表示的新型有机分子催化剂，以及利用这些有机分子催化剂进行不对称反应/不对称合成的方法。
• US7351835B2
  申请人：——

  公开号：US7351835B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• A Brønsted Acid and Lewis Base Organocatalyst for the Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction
  作者：Hiroaki Sasai、Katsuya Matsui、Shinobu Takizawa

  DOI：10.1055/s-2006-933112

  日期：——

  (S)-3-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]BINOL has been established as an efficient asymmetric bifunctional organocatalyst for the aza-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) reaction. The ­Brønsted acid and Lewis base functionalities cooperate in substrate activation to promote the reaction with high enantiocontrol.

  (S)-3-[2-(二苯基膦)苯基]BINOL 已被确定为偶氮-莫里塔-贝利斯-希尔曼（偶氮-MBH）反应的高效不对称双功能有机催化剂。Brønsted 酸和路易斯碱官能团在底物活化过程中相互配合，以高对映控制促进了反应的进行。