4-Methylbenzol-1,2-disulfonsaeure | 74753-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylbenzol-1,2-disulfonsaeure
• 英文别名: toluene-3,4-disulfonic acid；Toluol-3,4-disulfonsaeure；4-Methylbenzene-1,2-disulfonic acid
• CAS: 74753-19-8
• 化学式: C₇H₈O₆S₂
• 分子量: 252.269
• InChiKey: RDUOAPKDKFEXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylbenzol-1,2-disulfonsaeure 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-甲基-1,2-苯二磺酰基二氯化物
  参考文献：
  名称：

  一种四丁基铵-二[甲基苯二硫]络镍的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种四丁基铵‑二[甲基苯二硫]络镍的合成方法，包括先合成中间体甲苯‑3,4‑二硫酚，再以中间体甲苯‑3,4‑二硫酚为原料合成四丁基铵‑二[甲基苯二硫]络镍，中间体甲苯‑3,4‑二硫酚的合成包括以下步骤，A)合成中间体Ⅰ：2‑氨基‑5‑甲基苯磺酸和亚硝酸钠在酸性条件下反应，之后通入二氧化硫气体以铜为还原剂还原后，将滤液经高锰酸钾氧化反应后，得到中间体Ⅰ；B)合成中间体Ⅱ：中间体Ⅰ与三氯氧磷反应制得中间体Ⅱ；C)合成甲苯‑3,4‑二硫酚：中间体Ⅱ和氯化亚锡反应制得甲苯‑3,4‑二硫酚。本发明的合成方法，工艺简单，无有害物质，生产成本低且安全性高，便于批量生产。

  公开号：

  CN114560791A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲苯-3-磺酸 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 二氧化硫 、 铜 作用下， 反应 1.67h， 生成 4-Methylbenzol-1,2-disulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  一种四丁基铵-二[甲基苯二硫]络镍的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种四丁基铵‑二[甲基苯二硫]络镍的合成方法，包括先合成中间体甲苯‑3,4‑二硫酚，再以中间体甲苯‑3,4‑二硫酚为原料合成四丁基铵‑二[甲基苯二硫]络镍，中间体甲苯‑3,4‑二硫酚的合成包括以下步骤，A)合成中间体Ⅰ：2‑氨基‑5‑甲基苯磺酸和亚硝酸钠在酸性条件下反应，之后通入二氧化硫气体以铜为还原剂还原后，将滤液经高锰酸钾氧化反应后，得到中间体Ⅰ；B)合成中间体Ⅱ：中间体Ⅰ与三氯氧磷反应制得中间体Ⅱ；C)合成甲苯‑3,4‑二硫酚：中间体Ⅱ和氯化亚锡反应制得甲苯‑3,4‑二硫酚。本发明的合成方法，工艺简单，无有害物质，生产成本低且安全性高，便于批量生产。

  公开号：

  CN114560791A

文献信息

• Sanecki, Przemyslaw; Rokaszewski, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2263 - 2267
  作者：Sanecki, Przemyslaw、Rokaszewski, Edward

  DOI：——

  日期：——
• Klason, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 353
  作者：Klason

  DOI：——

  日期：——
• Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0159292B1

  公开（公告）日：1988-01-07
• Ink compositions for ink jet recording
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0481449B1

  公开（公告）日：1996-03-27
• EMISSIONSARME EPOXIDHARZ-ZUSAMMENSETZUNG
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP3344677A1

  公开（公告）日：2018-07-11