1-(苯基甲基)-2-哌啶乙酸甲酯 | 247259-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(苯基甲基)-2-哌啶乙酸甲酯
• 中文别名: 1-苄基-2-哌啶乙酸甲酯
• 英文名称: methyl (+/-)-N-benzylpiperidin-2-ylacetate
• 英文别名: methyl N-benzyl-2-piperidylacetate；Methyl 1-benzyl-2-piperidineacetate；methyl 2-(1-benzylpiperidin-2-yl)acetate
• CAS: 247259-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: GMACJDSFVJXSTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸甲酯 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 1-(苯基甲基)-2-哌啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Deutsch, Howard M.; Dunn, Travis; Ye, Xiaocong, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 213 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  piperidin-2-yl-acetic acid methyl ester hydrochloride 、 三乙胺 、 溴甲苯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-(苯基甲基)-2-哌啶乙酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 0.97 g of an oily substance的产率得到1-(苯基甲基)-2-哌啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing either optically active n-substituted beta-amino acid and optically active n-substituted beta-amino acid ester or optically active n-substituted 2-homopipecolic acid and optically active n-substituted 2-homopipecolic acid ester

  摘要：

  本发明揭示了一种过程，其中在水解酶的存在下，有选择性地水解由公式（I）表示的N-取代β-氨基酸烷基酯或N-取代2-同型哌酮酸酯的混合物的一个对映体，其中Ar，R1，R2，R3，R4和R5与规范中定义的相同，形成一种光学活性的（（R）或（S））-N-取代β-氨基酸或光学活性的（（R）或（S））-N-取代2-同型哌酮酸，其由公式（II）表示，并同时获得未反应的光学活性的（（S）或（R））-N-取代β-氨基酸烷基酯或未反应的光学活性的（（S）或（R））-N-取代2-同型哌酮酸酯，其由公式（III）表示，具有与由公式（II）表示的化合物相反的立体绝对构型。

  公开号：

  US20050170473A1

文献信息

• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
• [EN] USE OF AMINOINDANE COMPOUNDS IN TREATING OVERACTIVE BLADDER AND INTERSTITIAL CYSTITIS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'AMINOINDANE DANS LE TRAITEMENT D'UNE VESSIE HYPERACTIVE ET D'UNE CYSTOPATHIE INTERSTITIELLE SOUS-MUQUEUSE
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014028675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗患有过度活跃膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者施用其中一种或多种化合物。
• Process for enzymatically producing either optically active N-substituted β-amino acids or esters thereof or optically active N-substituted 2-homopipecolic acids or esters thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US07449325B2

  公开（公告）日：2008-11-11

  The present invention discloses a process which comprises selectively hydrolyzing one enantiomer of racemic mixtures of an N-substituted β-amino acid alkyl ester or N-substituted 2-homopipecolic acid ester represented by the formula (I): wherein Ar, R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as defined in the specification, in the presence of a hydrolase to form an optically active ((R) or (S))—N-substituted β-amino acid or optically active ((R) or (S))—N-substituted 2-homopipecolic acid represented by the formula (II): and simultaneously to obtain an unreacted optically active ((S) or (R))—N-substituted β-amino acid alkyl ester or unreacted optically active ((S) or (R))—N-substituted 2-homopipecolic acid ester represented by the formula (III): which has a reverse steric absolute configuration to that of the compound represented by the formula (II).

  本发明揭示了一种过程，该过程包括在水解酶的存在下，有选择地水解由公式(I)表示的N-取代β-氨基酸烷基酯或N-取代2-同环丙氨酸酯的混合物的一个对映体，其中Ar，R1，R2，R3，R4和R5的定义与说明书中定义的相同，以形成光学活性（（R）或（S））-N-取代β-氨基酸或光学活性（（R）或（S））-N-取代2-同环丙氨酸，其由公式(II)表示：同时获得未反应的光学活性（（S）或（R））-N-取代β-氨基酸烷基酯或未反应的光学活性（（S）或（R））-N-取代2-同环丙氨酸酯，其由公式(III)表示：该化合物的空间构型与由公式(II)表示的化合物的相反。
• Use of Aminoindane Compounds in Treating Overactive Bladder and Interstitial Cystitis
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140051702A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活跃的膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者给予一种或多种化合物来实现。
• USE OF AMINOINDANE COMPOUNDS IN TREATING OVERACTIVE BLADDER AND INTERSTITIAL CYSTITIS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20150290182A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗过度活跃膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者施用一个或多个化合物。