(R)-benzyl 1-<(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-2-thioxo-1,3-dioxolan-4-yl>-8-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 157459-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-benzyl 1-<(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-2-thioxo-1,3-dioxolan-4-yl>-8-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• CAS: 157459-17-1
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₆S
• 分子量: 519.618
• InChiKey: UUWFKLOKNMKMQN-IEUSDUHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 1-<(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-2-thioxo-1,3-dioxolan-4-yl>-8-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-1-<(E)-3-benzyloxy-1-propenyl>-8-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-甲氧基-3-甲基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 Celite 、 溴 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (R)-benzyl 1-<(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-2-thioxo-1,3-dioxolan-4-yl>-8-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4