1H-异吲哚-3-胺 | 22780-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-异吲哚-3-胺
• 中文别名: 3-氨基-1H-异吲哚
• 英文名称: 3-amino-1H-isoindole
• 英文别名: 3H-isoindol-1-amine
• CAS: 22780-52-5
• 化学式: C₈H₈N₂
• mdl: MFCD09980367
• 分子量: 132.165
• InChiKey: MTKKGHVQPVOXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-异吲哚-3-胺 在 C₂H₆O*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-imino-5,13-dihydro-11H-isoindolo<2,1-b><2,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  异吲哚并[2,1-b]-[2,4]苯并二氮杂卓衍生物的合成和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506081
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Cyan-phenyl)methyl>-2H-isoindol-1,3-dion 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1H-异吲哚-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as PDE10A enzyme inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患有神经退行性疾病的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗药物成瘾的方法，包括向患有药物成瘾的受试者施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患有精神障碍的受试者施用式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20120129836A1

文献信息

• SF5 DERIVATIVES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034461A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R9, Ar, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of the formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of the formula I and to the use thereof as a medicament.

  这项发明涉及公式I的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、Ar、Q1、Q2和Q3分别如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• A CLASS OF ISOINDOLONE-IMIDE RING-1,3-DIONE-2-ENE COMPOUNDS, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200071291A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides an isoindolone-imide ring-1,3-dione-2-ene compound, and a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof. Specifically, the present invention provides a compound of Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is an isoindolinone-imide group represented by Formula (II), L is absent or is a divalent, trivalent or tetravalent linking group, and X is a group represented by Formula (III). Definitions of the other groups are as described in the specification. The compound of Formula (I) is an autophagy modulators, particularly a mammalian ATG8 homolog modulator.

  本发明提供了一种isoindolone-imide环-1,3-二酮-2-烯化合物，以及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明提供了下面的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar是由式（II）表示的isoindolinone-imide基团，L是不存在或是二价、三价或四价的连接基团，X是由式（III）表示的基团。其他基团的定义如规范中所述。式（I）化合物是自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093280A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• 2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20090270433A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound represented by the following general formula (1), or a salt thereof has serine protease inhibiting activity, and particularly excellent inhibiting activity against clotting factor VIIa. This compound or a salt thereof is useful as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases associated with thrombus formation. [wherein R 1 represents hydrogen, R 2 represents optionally substituted phenyl, etc., R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.]

  下列通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，尤其对凝血因子VIIa有着卓越的抑制活性。该化合物或其盐可作为治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。【其中，R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等】。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20150307477A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Methods of treating disorders using compounds that modulate striatal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit.

  本文描述了利用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物来治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。