1H-异噻唑并[3,4-d]吡咯并[2,3-b]吡啶(9CI) | 288155-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1H-异噻唑并[3,4-d]吡咯并[2,3-b]吡啶(9CI)
• 英文名称: 5-thioxo-2-Thiazolidinone
• 英文别名: 5-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 288155-31-7
• 化学式: C₃H₃NOS₂
• mdl: MFCD13179603
• 分子量: 133.195
• InChiKey: OPCXODLHAIUSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑烷-2,5-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到1H-异噻唑并[3,4-d]吡咯并[2,3-b]吡啶(9CI)
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS V^1-4. REACTION OF 2,4-BIS(4-METHOXYPHENYL)-1,3,2,4-DITHIA DIPHOSPHETANE-2,4-DISULFIDE WITH CYCLIC AND HETEROCYCLIC KETONES

  摘要：

  Cyclic ketones 2 and 8a,b reacted with Lawesson's reagent (1) in different molar ratios to give the oxathiaphosphole (4), the disulfide 7 and the dithiones 9a,b. N-Methyl barbituric acid (10b) reacted with LR to produce the enethiole 11 and the sulfide 12. Pyrazolone derivatives 13 and 17 reacted with LR in different molar ratios to form the corresponding products 15, 16 and 19. Rohdanine (20) reacted with LR to give the enethiole 22 and the disulfide 23.

  DOI：

  10.1080/10426500008042100