2-Phenoxyethyl-p-tolylsulfon | 28611-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxyethyl-p-tolylsulfon
• 英文别名: <2-Phenoxy-ethyl>-p-tolyl-sulfon；p-Tolyl-2-phenoxyethylsulfon；PhOCH2CH2Ts；1-Methyl-4-(2-phenoxyethylsulfonyl)benzene
• CAS: 28611-88-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: UIOLSJWGDAXBQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  462.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenoxyethyl-p-tolylsulfon 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以32%的产率得到4-[2-(Toluene-4-sulfonyl)-ethoxy]-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of base-sensitive destructible surfactants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a008
• 作为产物：
  描述：

  1,2-联苯磺酰乙烷 生成 2-Phenoxyethyl-p-tolylsulfon
  参考文献：
  名称：

  715.消除-增加。第一部分。二芳基磺酰基烷烃中磺酰基的取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003686

文献信息

• Elimination and addition reactions. Part XIX. Elimination of phenoxide from β-substituted ethyl phenyl ethers: the nature of activation in 1,2-elimination
  作者：J. Crosby、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29700000671

  日期：——

  In an investigation of the nature of activation in elimination reactions, rates of elimination of phenoxide under basic conditions from a series of 17 phenyl ethers of the type X–CH2·CH2·OPh have been measured.

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。
• 2- and 3-phenylsulfonylindoles – synthetic equivalents of unsubstituted indole in N-alkylation reactions
  作者：A. V. Karchava、I. S. Shuleva、A. A. Ovcharenko、M. A. Yurovskaya

  DOI：10.1007/s10593-010-0504-3

  日期：2010.7

  The N-alkylation of 2- and 3-phenylsulfonylindoles under various conditions and the subsequent removal of the activating phenylsulfonyl group by reductive desulfonylation using Raney nickel leads to N-alkylindoles in high yield. 2-Phenylsulfonylindole readily undergoes the Mitsunobu reaction, while isomeric 3-phenylsulfonylindole is relatively inert under these conditions.
• JAEGER D. A.; FINLEY C. T.; WALTER M. R.; MARTIN C. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 3956-3959
  作者：JAEGER D. A.、 FINLEY C. T.、 WALTER M. R.、 MARTIN C. A.

  DOI：——

  日期：——
• 715. Elimination–addition. Part I. Displacement of sulphonyl groups from diarylsulphonylalkanes
  作者：A. T. Kader、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9620003686

  日期：——
• Preparation and characterization of base-sensitive destructible surfactants
  作者：David A. Jaeger、C. Timothy Finley、Mark R. Walter、Craig A. Martin

  DOI：10.1021/jo00371a008

  日期：1986.10