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8-methoxy-2-(2-oxoethyl)-1-tetralone | 170497-55-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-2-(2-oxoethyl)-1-tetralone
英文别名
2-(8-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)acetaldehyde
8-methoxy-2-(2-oxoethyl)-1-tetralone化学式
CAS
170497-55-9
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
ZJBKPXAYGLKEDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxy-2-(2-oxoethyl)-1-tetraloneN-乙酰基乙二胺 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以280 mg (54%) of N-[2-(4,5-dihydro-9-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)ethyl]-acetamide were obtained as yellowish crystals with m.p. 132°-133°的产率得到N-[2-(4,5-dihydro-9-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)ethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents
    摘要:
    本发明涉及一种三环吡咯衍生物,其为5-HT选择性药物,其化学式为##STR1##其中,R.sup.1至R.sup.4是独立的氢、卤素、低烷基、苯基、环烷基或低烷氧基,R.sup.2另外是低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基;R.sup.5至R.sup.7是独立的氢或低烷基;X是--CH.sub.2 CH(C.sub.6 H.sub.5)--,--CH.dbd.C(C.sub.6 H.sub.5)--,--YCH.sub.2 --,--CH.dbd.CH--或--(CR.sup.11 R.sup.12).sub.n;R.sup.11和R.sup.12是独立的氢、苯基、低烷基或卤素;n为1至3,y为O或S,以及具有药学上可接受的酸的药学上可接受的化合物I的碱盐。
    公开号:
    US05646173A1
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文献信息

  • Tricyclische Pyrrol-Derivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0657426A2
    公开(公告)日:1995-06-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft tricyclische Pyrrol-Derivate der allgemeinen Formel worin R¹ bis R⁴je Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, Phenyl, Cycloalkyl oder niederes Alkoxy und R² noch zusätzlich niederes Alkoxycarbonyl, Acyloxy oder Mesyloxy; R⁵ bis R⁷je Wasserstoff oder niederes Alkyl; X-CH₂CH(C₆H₅)-, -CH=C(C₆H₅)-, -YCH₂-, -CH=CH- oder -(CR¹¹R¹²)n; R¹¹ und R¹²je Wasserstoff, Phenyl, niederes Alkyl oder Halogen; n1 bis 3 und YO oder S bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze von basischen Verbindungen der Formel I mit Säuren. Diese Verbindungen eignen sich insbesondere bei der Bekämpfung oder Verhütung von zentralnervösen Störungen, wie Depressionen, bipolaren Störungen, Angstzuständen, Schlaf- und Sexualstörungen, Psychosen, Schizophrenie, Migräne und andere mit Kopfschmerz oder Schmerz anderer Art verbundene Zustände, Persönlichkeitsstörungen oder obsessiv-compulsive Störungen, soziale Phobien oder panische Anfälle, mentale organische Störungen, mentale Störungen im Kindesalter, Aggressivität, altersbedingte Gedächtnisstörungen und Verhaltensstörungen, Sucht, Obesitas, Bulimie etc.; Schädigungen des Nervensystems durch Trauma, Schlaganfall, neurodegenerative Erkrankungen etc.; cardiovasculären Störungen, wie Bluthochdruck, Thrombose, Schlaganfall etc.; und gastrointestinalen Störungen, wie Dysfunktion der Motilität des Gastrointestinaltrakts.
    本发明涉及通式如下的三环吡咯生物 式中 R¹ 至 R⁴ 分别为氢、卤素、低级烷基、苯基、环烷基或低级烷氧基,R² 另外为低级烷氧基羰基、酰氧基或间氧基; R⁵ 至 R⁷ 各为氢或低级烷基; X-CH₂CH(C₆H₅)-、-CH=C(C₆H₅)-、-YCH₂-、-CH=CH-或-(CR¹¹R¹²)n; R¹¹ 和 R¹² 各为氢、苯基、低级烷基或卤素; n1 至 3 和 YO 或 S、 以及式 I 基础化合物与酸的药学上可接受的盐。 这些化合物尤其适用于防治中枢神经紊乱,如抑郁症、躁郁症、焦虑症、睡眠和性障碍、精神病、精神分裂症、偏头痛和其他与头痛或不同性质的疼痛相关的疾病、人格障碍或强迫症、社交恐惧症或惊恐发作、器质性精神障碍、儿童精神障碍、攻击性、与年龄相关的记忆和行为障碍、成瘾、肥胖症、贪食症等。因创伤、中风、神经退行性疾病等导致的神经系统损伤;高血压、血栓形成、中风等心血管疾病;胃肠道运动功能障碍等胃肠道疾病。
  • US5646173A
    申请人:——
    公开号:US5646173A
    公开(公告)日:1997-07-08
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