(Z)-2,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile | 1619942-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (2Z)-2,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile；(Z)-2,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1619942-55-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: RAOCJHSMGINGGT-VIZOYTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型4,5-二取代的2 H -1,2,3-三唑类化合物康普他汀A-4的顺式类似物的合成与生物学评价

  摘要：

  已经从（Z）-取代的二芳基丙烯腈（1a-1p）制备了一系列康维他汀A-4（CA-4）类似物，该两步合成是从适当的芳醛和丙烯腈进行两步合成而获得的。评价所得的4，5-二取代的2 H -1,2,3-三唑对一组60种人类癌细胞系的抗癌活性。二芳基丙烯腈类似物2l在筛选研究中表现出最有效的抗癌活性，针对人类癌细胞组中几乎所有细胞系的GI 50值<10 nM，针对癌细胞SF-的TGI值<10 nM。 539，MDA-MB-435，OVCAR-3和A498。此外，化合物的计算机对接研究为了使这些化合物的抗癌特性合理化，在微管蛋白的活性位点内进行了2l，2e和2h。从计算机研究中，预测化合物2e与微管蛋白上的秋水仙碱结合位点相比，与化合物2l和2h具有更好的亲和力。还通过针对9LSF大鼠神经胶质瘤细胞的集落形成测定法评估了类似物2e的抗癌活性，并提供了7.5nM的LD 50。进行了使用类似物2e的细胞周

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.08.041
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄醇 在 四丁基氟化铵 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-2,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在选择性抗癌剂的 (Z)-苯乙烯基苯衍生物的合成和表征。

  摘要：

  为了鉴定高效低毒的抗癌药物，合成了一系列 (Z)-苯乙烯基苯衍生物，并使用一组九种癌细胞系和两种非癌细胞系评估其抗癌活性。大多数衍生物对五种癌细胞系（包括 MGC-803 和 BEL-7402）表现出显着的抗增殖活性。 (Z)-3-(p-Tolyl)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯腈(6h)对MGC-803细胞表现出强烈的抑制作用(IC50 < 0.01 µM)，并表现出更强的抗增殖活性比紫杉醇 (IC50 < 0.06 ± 0.01 µM)。 L-02细胞中6小时的IC50值比MGC-803细胞中高10,000倍。化合物6h通过上调细胞周期蛋白B1表达、下调细胞周期蛋白A和D1表达以及诱导细胞凋亡，将BEL-7402细胞阻滞在G2/M期，从而抑制BEL-7402细胞的增殖。此外，6h抑制BEL-7402细胞的迁移和细胞集落的形成。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1513925

文献信息

• Synthesis and evaluation of a series of resveratrol analogues as potent anti-cancer agents that target tubulin
  作者：Nikhil R. Madadi、Hongliang Zong、Amit Ketkar、Chen Zheng、Narsimha R. Penthala、Venumadhav Janganati、Shobanbabu Bommagani、Robert L. Eoff、Monica L. Guzman、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c4md00478g

  日期：——

  Novel resveratrol analogues have been synthesized and evaluated for their anticancer activities against a panel of 60 human cancer cell lines.

  新型白藜芦醇类似物已经合成并针对60种人类癌细胞系进行了抗癌活性评价。
• [EN] DISUBSTITUTED TRIAZOLE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES TRIAZOLES DISUBSTITUÉS
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2015153635A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure describes disubstituted triazoles, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I) are provided, examples include 4,5-diaryl-1,2,3-triazoles, 4-aryl-5-heteroaryl-1,2,3-triazoles. These compounds are synthesized by treating diaryl or aryl-heteroaryl substituted olefins with azides in the presence of a proton donor or acceptor. The inhibition of tubulin polymerization using these 1,2,3-triazoles is also described.

  本公开描述了二取代三唑，它们的合成以及它们作为抗癌化合物的用途。具体来说，提供了式（I）的化合物，例如包括4,5-二芳基-1,2,3-三唑，4-芳基-5-杂芳基-1,2,3-三唑。这些化合物是通过在质子给体或受体存在的情况下，处理二芳基或芳基-杂芳基取代的烯烃与偶氮化物而合成的。还描述了使用这些1,2,3-三唑抑制微管聚合作用。
• Disubstituted triazole analogs
  申请人：BioVentures, LLC

  公开号：US10239844B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to disubstituted triazoles, their synthesis, and their use as anti-cancer compounds. In particular, compounds of Formula (I) are provided.

  本发明涉及二取代三唑、其合成及其作为抗癌化合物的用途。特别是提供了式(I)化合物。
• Preparation of 4,5 disubstituted-2H-1,2,3-triazoles from (Z)-2,3-diaryl substituted acrylonitriles
  作者：Nikhil Reddy Madadi、Narsimha Reddy Penthala、Lin Song、Howard P. Hendrickson、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.045

  日期：2014.7

  2H-1,2,3-Triazoles (2) were synthesized by [3+2] cycloaddition of (Z)-2,3-diaryl substituted acrylonitriles (1) with sodium azide and ammonium chloride in DMF/water. This method represents a facile and efficient reaction procedure for the synthesis of 4,5-diary1-2H-1,2,3-triazoles in modest to good yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DISUBSTITUTED TRIAZOLE ANALOGS
  申请人：Board of Trustees of the University of Arkansas

  公开号：EP3125886A1

  公开（公告）日：2017-02-08