3-p-Chlorophenyl-5t-phenyl-2-oxa-4-aza-1r,6c-bicyclo<4.4.0>dec-3-ene | 132287-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-p-Chlorophenyl-5t-phenyl-2-oxa-4-aza-1r,6c-bicyclo<4.4.0>dec-3-ene
• 英文别名: Nitsbwzwydmvah-ipmknseasa-；(4S,4aR,8aR)-2-(3-chlorophenyl)-4-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine
• CAS: 132287-32-2
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO
• 分子量: 325.838
• InChiKey: NITSBWZWYDMVAH-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]isoxazole 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-p-Chlorophenyl-5t-phenyl-2-oxa-4-aza-1r,6c-bicyclo<4.4.0>dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的环戊烷和环己烷顺式稠合的1,3-恶嗪和-1,4-氧杂ze酮。制备与立体化学研究

  摘要：

  环戊烯和环己烯的用苄腈氧化物（BHO）得到异恶唑啉1和2，将其还原为1,3-氨基醇的环加成和用LAH和环化以cycloalkane- -condensed 4-苯基-1，3-恶嗪及，。从通过Na / EfcOH还原2得到的氨基醇，获得非对映体4-苯基恶嗪衍生物8。将3和4通过氨基甲酸酯转化为顺式5，6-三亚甲基-和顺式1-5i6-四亚甲基-1、3-恶嗪-2-酮3和10，而类似的2-硫酮与二硫代氨基甲酸酯制备。用异硫氰酸苯酯提供2-苯基亚氨基-1,3-恶嗪，而1,4-氧杂ox酮（用氯乙酸乙酯和3-氯丙酸乙酯获得。通过ir，1 H和13 C-nmr研究阐明了新化合物的结构，包括构型和优选的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87873-x