3,5-dimethoxy-4-nitrosophenol | 136491-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-4-nitrosophenol
• CAS: 136491-41-3
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: KSLGOKYQKKKRIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-nitrosophenol 在 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Grove et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3949,3957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3,5-dimethoxy-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Shpinel', Ya.I.; Klimova, I.V.; Belyaev, E.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1309 - 1312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Access to Substituted 2-Nitrosophenols and 2-Nitrophenols<i>via</i>Regioselective Nitrosation of Resorcinol Monoethers
  作者：Robert J. Maleski、Michael Kluge、Dieter Sicker

  DOI：10.1080/00397919508011790

  日期：1995.8

  Solid sodium nitrite in anhydrous propionic acid is an effective system for regioselective nitrosation of the subject compounds. High yields of pure 2-nitroso products are obtained rapidly and efficiently. Attack at the 4-position becomes competitive if water is present in the medium. The 5-alkoxy (but not the 3,5-dialkoxy)-2-nitrosphenols can be easily oxidized with nitric acid to yield the corresponding 2-nitro compounds.
• US5019659A
  申请人：——

  公开号：US5019659A

  公开（公告）日：1991-05-28
• Shpinel', Ya.I.; Klimova, I.V.; Belyaev, E.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1309 - 1312
  作者：Shpinel', Ya.I.、Klimova, I.V.、Belyaev, E.Yu.

  DOI：——

  日期：——
• Grove et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3949,3957
  作者：Grove et al.

  DOI：——

  日期：——