acetimidic acid phenyl ester | 409110-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetimidic acid phenyl ester
• 英文别名: Acetiminophenylaether；Acetimidsaeure-phenylester；Phenyl acetimidate；phenyl ethanimidate
• CAS: 409110-26-5
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: GQAOAEZHNFTLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetimidic acid phenyl ester 在 乙醚 、 硫化氢 作用下， 生成 Phenyl thionoacetate
  参考文献：
  名称：

  Sakurada, Memoirs of the College of Science, Kyoto Imperial University, vol. 9, p. 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 苯酚 在 盐酸 作用下， 生成 acetimidic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Houben, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IGF-1R INHIBITOR
  申请人：Kanda Yutaka

  公开号：US20090054508A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): wherein R 1 represents —NR 4 R 5 [wherein R 4 represents a hydrogen atom or the like, R 5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R 6 (wherein R 6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包含下式（I）所表示的吲唑衍生物作为活性成分：其中，R1表示—NR4R5[其中，R4表示氢原子或类似物，R5表示取代或未取代的低碳基，—C（═O）R6（其中，R6表示取代或未取代的低碳基，取代或未取代的芳基或类似物），或类似物]，或类似物，R2和R3可以相同也可以不同，分别表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基，或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• Sakurada, Memoirs of the College of Science, Kyoto Imperial University, vol. <A> 9, p. 240
  作者：Sakurada

  DOI：——

  日期：——
• 1,3,5-SUBSTITUTED 3-PIPERAZINE- OR 3-PIPERIDINE-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2688874B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US7605272B2
  申请人：——

  公开号：US7605272B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• [EN] TAAR1 AND SEROTONIN MODULATORS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TAAR1 ET DE SÉROTONINE, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO2022217265A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., R1, R2, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, and Y8) are as disclosed herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions of the foregoing, e.g., to treat a neurological or psychiatric disease or disorder.