(3,4-dihydroxyphenyl)boronic acid | 852631-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (3,4-dihydroxyphenyl)boronic acid
• CAS: 852631-64-2
• 化学式: C₆H₇BO₄
• 分子量: 153.93
• InChiKey: BCWYQMRVLHIWQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydroxyphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型二苯并呋喃类可聚性化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于液晶材料技术领域，涉及一种新型二苯并呋喃类可聚性化合物及其应用。本发明所述的化合物具有通式I所示结构。使用了所述液晶化合物或含有所述液晶化合物的组合物具有较宽的向列相温度范围、合适的或较高的双折射率各向异性Δn、较高的电阻率、良好的抗紫外线性能、高电荷保持率以及低蒸汽压等性能；且该化合物价格低廉、性能稳定，可广泛用于液晶显示领域，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN110386912A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硼酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(3,4-dihydroxyphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]quinoxalines Derivatives Grafted with Amino Acids: Synthesis and Evaluation on A375 Melanoma Cells

  摘要：

  伊米奎林（咪唑喹喔啉衍生物）是一类抗癌化合物，对黑色素瘤细胞系具有高细胞毒活性。第一代伊米奎林具有两种主要化合物（EAPB0203和EAPB0503），在黑色素瘤细胞系中显示出显著的体外活性（IC50分别为1570纳摩尔和200纳摩尔），并对黑色素瘤异种移植瘤具有体内活性。第二代衍生物EAPB02302和EAPB02303更为活跃，在A375黑色素瘤细胞系中的IC50分别为60纳摩尔和10纳摩尔。本研究的目的是优化伊米奎林衍生物的生物利用度，同时不损失其固有活性。为此，我们通过在第二代伊米奎林上连接氨基酸在位置4上进行化学调制。利用微波辅助有效合成了一系列新的二十五个化合物，并对其在A375细胞系上的活性进行了测试。在新系列中，11a、9d和11b化合物的细胞毒活性低于第二代化合物，但类似于第一代（IC50分别为403纳摩尔、128纳摩尔和584纳摩尔）。氨基酸的存在显著提高了水溶性，从而提高了药物可用性。

  DOI：

  10.3390/molecules23112987

文献信息

• An Efficient Synthesis of New 7-Trifluoromethyl-2,5-disubstituted Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Mohamed Abarbri、Badr Jismy、Hassan Allouchi、Gérald Guillaumet、Mohamed Akssira

  DOI：10.1055/s-0036-1591752

  日期：2018.4

  a library of new fluorinated 3,5-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines of biological interest. This operation efficiently allows C–C, C–N and C–S bond formation. A novel two-step synthesis of trifluoromethylated 3,5-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines is reported from 3-aminopyrazoles and ethyl 4,4,4-trifluorobut-2-ynoate. The synthetic route begins with the one-pot synthesis of 7-trifluoromethylated

  摘要 据报道，由3-氨基吡唑和4,4,4-三氟丁-2-丙酮酸乙酯可实现三氟甲基化的3,5-二取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的新型两步合成方法。合成路线开始于通过3-氨基吡唑与氟化炔烃的缩合反应一锅合成7-三氟甲基化吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮。所获得的产物被用作直接合成的构建基块，通过C–O键活化具有优异的产率，这是一个新的具有生物学意义的氟化3,5-二取代吡唑并[1,5- a ]嘧啶的文库。该操作有效地允许C–C，C–N和C–S键的形成。 据报道，由3-氨基吡唑和4,4,4-三氟丁-2-丙酮酸乙酯可实现三氟甲基化的3,5-二取代的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的新型两步合成方法。合成路线开始于通过3-氨基吡唑与氟化炔烃的缩合反应一锅合成7-三氟甲基化吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮。所获得的产物被用作直接合成的构建基块，通过C–O键活化具有优异的产率，这是一个新的具有生物学意义的氟化3
• Multifunctional agents based on benzoxazolone as promising therapeutic drugs for diabetic nephropathy
  作者：Xin Zhang、Huan Chen、Yanqi Lei、Xiaonan Zhang、Long Xu、Wenchao Liu、Zhenya Fan、Zequn Ma、Zhechang Yin、Lingyun Li、Changjin Zhu、Bing Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113269

  日期：2021.4

  medication is available. We designed a novel class of benzoxazolone derivatives, and a number of individuals were found to have significant antioxidant activity and inhibition of aldose reductase of the key enzyme in the polyol pathway. The outstanding compound (E)-2-(7-(4-hydroxy-3-methoxystyryl)-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acetic acid was identified to reduce urinary proteins in diabetic mice suggesting

  糖尿病肾病（DN）是由于葡萄糖异常代谢引起的多元醇途径激活和氧化应激而引起的，目前尚无特定的药物。我们设计了一类新型的苯并恶唑酮衍生物，发现许多个体具有显着的抗氧化活性和对多元醇途径中关键酶醛糖还原酶的抑制作用。经鉴定，出色的化合物（E）-2-（7-（4-羟基-3-甲氧基苯乙烯基）-2-氧代苯并[d]恶唑-3（2H）-基）乙酸可减少糖尿病小鼠的尿蛋白，提示糖尿病肾病的缓解，这通过肾脏苏木精-伊红染色证实。进一步的研究表明，血糖正常化，多元醇途径和脂质过氧化物的下降，谷胱甘肽和超氧化物歧化酶活性的升高。因此，
• NOVEL ACYL GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：MIYANAGA Wataru

  公开号：US20110082109A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides a pharmaceutical which possesses an excellent inhibitory effect on NHE3 (Na + /H + exchanger type 3) and effectively improves diseases or conditions of organs in which NHE3 is expressed.

  本发明提供了一种药物，具有优异的对NHE3（Na+/H+交换器类型3）的抑制作用，并有效改善NHE3表达的器官的疾病或病况。
• First Structure–Activity Relationship of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14 Nonsteroidal Inhibitors and Crystal Structures in Complex with the Enzyme
  作者：Florian Braun、Nicole Bertoletti、Gabriele Möller、Jerzy Adamski、Torsten Steinmetzer、Mohamed Salah、Ahmed S. Abdelsamie、Chris J. van Koppen、Andreas Heine、Gerhard Klebe、Sandrine Marchais-Oberwinkler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01436

  日期：2016.12.8

  and tested for 17β-HSD14 inhibitory activity. The two best inhibitors identified in this study have a very high affinity to the enzyme with a Ki equal to 7 nM. The strong affinity of these inhibitors to the enzyme active site could be explained by crystallographic structure analysis, which highlighted the role of an extended H-bonding network in the stabilization process. The selectivity of the most

  17β-HSD14属于SDR家族，并使用NAD +作为辅因子氧化雌二醇和5-雄烯二醇的17位羟基。这项研究的目的是鉴定和优化17β-HSD14非甾体抑制剂，并揭示其结构-活性关系。在第一个筛选中，测试了针对支架多样性选择的17β-HSD1和17β-HSD2抑制剂库的17β-HSD14抑制作用。最有趣的命中点被视为使用基于配体的方法进行化学修饰的起点。合成设计的化合物并测试其17β-HSD14抑制活性。这项研究中确定的两种最佳抑制剂对带有K i的酶具有很高的亲和力等于7 nM。这些抑制剂对酶活性位点的强亲和力可以通过晶体结构分析来解释，这突出了扩展的H键网络在稳定过程中的作用。还讨论了最有效的化合物相对于17β-HSD1和17β-HSD2的选择性。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。