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地芬南 | 101-71-3

中文名称
地芬南
中文别名
苄苯酯胺;氨甲酸苄苯酯
英文名称
diphenan
英文别名
4-benzylphenyl carbamate;carbamic acid-(4-benzyl-phenyl ester);Carbamidsaeure-(4-benzyl-phenylester);4-Carbamoyloxy-1-benzyl-benzol;Kohlensaeure-(p-benzyl-phenylester)-amid;Carbamidsaeure-(p-benzyl-phenylester);(4-Benzyl-phenyl)-carbamat;Butolan;(4-benzylphenyl) carbamate
地芬南化学式
CAS
101-71-3
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
ZBJBRUSGEJORQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-150°
  • 沸点:
    368.97°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1223 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基二苯甲烷尿素 在 cholin chloride ZnCl2 、 iron oxide 作用下, 反应 6.0h, 以50%的产率得到地芬南
    参考文献:
    名称:
    低共晶溶剂中的超顺磁性Fe3O4纳米颗粒:高效的可回收催化体系,用于合成氨基甲酸酯和单取代尿素。
    摘要:
    超顺磁性Fe 3 O 4纳米颗粒用于制备氨基甲酸酯以及单取代的和N,N-二取代的脲。这种有效的无光气工艺在生物相容性深共熔溶剂(DES)的存在下将尿素用作环保的羰基来源,从而提供了一种廉价且有吸引力的途径,使产品收率适中至优异。(MNP =磁铁矿纳米颗粒,Ch =胆碱)
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800581
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文献信息

  • GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
    申请人:South Dakota Board of Regents
    公开号:US20200048305A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.
    本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物,通过克服血脑屏障(BBB)进入中枢神经系统的屏障入口,包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外,还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
  • Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
    申请人:SATYAM Apparao
    公开号:US20110263526A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.
    本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药,其在此处表示为式(I)的化合物,其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团,独立地选自羧酸基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药(式(I)的化合物)的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2014024056A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Provided is a compound of Formula (I) or a salt thereof: Formula (I) wherein R, m, n, R1, R2, Aa-Ac are defined as in the claims and ArI represents a bicyclic heterocyclic group of the following formula: Formula (2) Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group of the formula: [Formula 3] having antibacterial activity.
    提供的是化合物公式(I)或其盐:公式(I)其中R,m,n,R1,R2,Aa-Ac的定义如索赔中所述,ArI代表以下公式的双环杂环基团:公式(2)Ar 2代表具有抗菌活性的公式的双环杂环基团:[公式3]。
  • [EN] MACROMOLECULES FOR TREATING ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] MACROMOLÉCULES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2013188882A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The invention includes compounds of the formula I and formula II and salts thereof, as well as methods for using the compounds of formula I and formula II for treating atherosclerosis. The invention also includes compounds of formula III and (21) and salts thereof, as well as methods of using the compounds of formula III and (21) for treating atherosclerosis. The invention also includes methods of encapsulating molecules using the compounds of the invention.
    该发明包括公式I和公式II的化合物及其盐,以及使用公式I和公式II的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括公式III和(21)的化合物及其盐,以及使用公式III和(21)的化合物治疗动脉粥样硬化的方法。该发明还包括使用该发明的化合物对分子进行封装的方法。
  • Technology for the Preparation of Microparticles
    申请人:Malakhov Michael
    公开号:US20090098207A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.
    微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触,并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
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