(R)-1-phenylethyl benzyl sulfone | 2042-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-phenylethyl benzyl sulfone
• 英文别名: (R)-(+)-<1-Phenyl-aethyl>-benzyl-sulfon；[(1R)-1-phenylethyl]sulfonylmethylbenzene
• CAS: 2042-33-3；36611-88-8；88766-08-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: LKLLTIFICUJZKE-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.1-101.4 °C
• 沸点：
  453.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((R)-1-Phenyl-ethanesulfonyl)-benzothiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-phenylethyl benzyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  一种方便且通用的烷烃亚磺酸合成方法

  摘要：

  2-(烷基磺酰基)苯并噻唑用四氢硼酸钠还原，得到高产率的烷烃亚磺酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2125

文献信息

• Photoextrusion of sulfur dioxide from aryl methyl sulfones: exploration of the mechanism by chemical trapping, chiral and CIDNP probes. 27
  作者：Richard S. Givens、Borys Hrinczenko、Jerry H. S. Liu、Bogdan Matuszewski、Joan Tholen-Collison

  DOI：10.1021/ja00318a037

  日期：1984.3

  Rendements quantiques de disparition de SO 2 pour les sulfones indiques. Constantes de vitesse de fluorescence. Mecanismes

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