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di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate | 98057-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate
英文别名
Di(tert-butyl) 2-hydroxyphenylphosphonate;2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]phenol
di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate化学式
CAS
98057-61-5
化学式
C14H23O4P
mdl
——
分子量
286.308
InChiKey
VAQYJJZZUMBRMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Steric and Electronic Effects in the Aryl Phosphate to Arylphosphonate Rearrangement
    作者:Dee Ann Casteel、S. Prasad Peri
    DOI:10.1055/s-1991-26546
    日期:——
    A number of carboxy substituted aryl phosphates have been prepared and subjected to anionic rearrangement conditions to provide the corresponding phenolic phosphonates. Steric effects of the phosphate ester group and the electronic effects of the aryl carboxy group can limit the scope of the rearrangement.
    我们制备了一些羧基取代的芳基膦酸盐,并在阴离子重排条件下生成了相应的酚醛膦酸盐。磷酸酯基团的立体效应和芳基羧基的电子效应会限制重排的范围。
  • Dhawan, Balram; Redmore, Derek, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 5, p. 411 - 416
    作者:Dhawan, Balram、Redmore, Derek
    DOI:——
    日期:——
  • DHAWAN, BALRAM;REDMORE, DEREK, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 42,(1989) N-4, C. 177-182
    作者:DHAWAN, BALRAM、REDMORE, DEREK
    DOI:——
    日期:——
  • DHAWAN, B.;REDMORE, D., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 5, 411-416
    作者:DHAWAN, B.、REDMORE, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Dhavan, Balram; Redmore, Derek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 177 - 182
    作者:Dhavan, Balram、Redmore, Derek
    DOI:——
    日期:——
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