di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate | 98057-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate
• 英文别名: Di(tert-butyl) 2-hydroxyphenylphosphonate；2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl]phenol
• CAS: 98057-61-5
• 化学式: C₁₄H₂₃O₄P
• 分子量: 286.308
• InChiKey: VAQYJJZZUMBRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-羟基苯基)磷酸
  参考文献：
  名称：

  Dhavan, Balram; Redmore, Derek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 177 - 182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-t-butyl phenyl phosphate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94.4%的产率得到di-t-butyl (2-hydroxyphenyl) phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Dhawan, Balram; Redmore, Derek, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 5, p. 411 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steric and Electronic Effects in the Aryl Phosphate to Arylphosphonate Rearrangement
  作者：Dee Ann Casteel、S. Prasad Peri

  DOI：10.1055/s-1991-26546

  日期：——

  A number of carboxy substituted aryl phosphates have been prepared and subjected to anionic rearrangement conditions to provide the corresponding phenolic phosphonates. Steric effects of the phosphate ester group and the electronic effects of the aryl carboxy group can limit the scope of the rearrangement.

  我们制备了一些羧基取代的芳基膦酸盐，并在阴离子重排条件下生成了相应的酚醛膦酸盐。磷酸酯基团的立体效应和芳基羧基的电子效应会限制重排的范围。
• DHAWAN, BALRAM;REDMORE, DEREK, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 42,(1989) N-4, C. 177-182
  作者：DHAWAN, BALRAM、REDMORE, DEREK

  DOI：——

  日期：——
• DHAWAN, B.;REDMORE, D., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 5, 411-416
  作者：DHAWAN, B.、REDMORE, D.

  DOI：——

  日期：——