(17E)-3β-(methoxymethoxy)androst-5-en-17-one O-(3-carboxypropyl)oxime | 188989-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17E)-3β-(methoxymethoxy)androst-5-en-17-one O-(3-carboxypropyl)oxime
• 英文别名: 4-[(E)-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]amino]oxybutanoic acid
• CAS: 188989-02-8
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₅
• 分子量: 433.588
• InChiKey: AQBQSBLGVVPNIQ-MJLBOZSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  77.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17E)-3β-(methoxymethoxy)androst-5-en-17-one O-(3-carboxypropyl)oxime 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (17E)-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one O-(3-carboxypropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Steroid O-(3-Carboxypropyl)oximes

  摘要：

  这里提出了从去氢表雄酮、睾酮和雌二醇衍生的O-(3-羧基丙基)肟衍生物，即O-(羧甲基)肟衍生物（CMO）的双同系物的合成。评估了类固醇酮与O-(3-羧基丙基)羟胺的反应，以及类固醇肟的钠盐与乙酸4-溴丁酯的反应，还有使用连续链延长的一些其他方法。研究了与乙酰和甲氧甲基保护基的兼容性。

  DOI：

  10.1135/cccc19970457
• 作为产物：
  描述：

  O-(3-carboxypropyl)hydroxylamine hydrochloride 、 3beta-(甲氧基甲氧基)雄甾-5-烯-17-酮 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(17E)-3β-(methoxymethoxy)androst-5-en-17-one O-(3-carboxypropyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Steroid O-(3-Carboxypropyl)oximes

  摘要：

  这里提出了从去氢表雄酮、睾酮和雌二醇衍生的O-(3-羧基丙基)肟衍生物，即O-(羧甲基)肟衍生物（CMO）的双同系物的合成。评估了类固醇酮与O-(3-羧基丙基)羟胺的反应，以及类固醇肟的钠盐与乙酸4-溴丁酯的反应，还有使用连续链延长的一些其他方法。研究了与乙酰和甲氧甲基保护基的兼容性。

  DOI：

  10.1135/cccc19970457

文献信息

• Syntheses of Steroid O-(3-Carboxypropyl)oximes
  作者：Tereza Slavíková、Vladimír Pouzar、Ivan Černý

  DOI：10.1135/cccc19970457

  日期：——

  The syntheses of O-(3-carboxypropyl)oxime derivatives, i.e. bis-homologues of O-(carboxymethyl)oxime derivatives (CMO), derived from dehydroepiandrosterone, testosterone and estradiol are presented. Both the reaction of steroid ketone with O-(3-carboxypropyl)hydroxylamine, and the reaction of sodium salt of steroid oxime with ethyl 4-bromobutyrate were alternatively evaluated, together with some other methods using successive chain lengthening. The compatibility with acetyl and methoxymethyl protecting groups was studied.

  这里提出了从去氢表雄酮、睾酮和雌二醇衍生的O-(3-羧基丙基)肟衍生物，即O-(羧甲基)肟衍生物（CMO）的双同系物的合成。评估了类固醇酮与O-(3-羧基丙基)羟胺的反应，以及类固醇肟的钠盐与乙酸4-溴丁酯的反应，还有使用连续链延长的一些其他方法。研究了与乙酰和甲氧甲基保护基的兼容性。