benzyl (1R)-8-methoxy-1-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 157459-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl (1R)-8-methoxy-1-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 157459-19-3
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: REPZJPJGKCKMSE-UVSKUAMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R)-8-methoxy-1-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S)-8-methoxy-1-[(4S,5S)-5-(phenylmethoxymethyl)-2-sulfanylidene-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 26.0h， 生成 benzyl (1R)-8-methoxy-1-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4

文献信息

• Chiral synthesis of the ABE-ring system of quinocarcin
  作者：Shoichi Saito、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82331-x

  日期：1988.1