| 1394123-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394123-41-1
• 化学式: C₂₁H₁₄OS
• 分子量: 314.408
• InChiKey: KGYNAAONWKHFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 五氧化二碘 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到cis-1a-phenyl-1-(thiophen-2-yl)-1a,7a-dihydro-1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1，6-烯炔与H 2 O的自由基引发的串联环化：一种获得应变的1 H-环丙烷[ b ]萘萘-2,7-二酮的方法

  摘要：

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03007
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1，6-烯炔与H 2 O的自由基引发的串联环化：一种获得应变的1 H-环丙烷[ b ]萘萘-2,7-二酮的方法

  摘要：

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03007

文献信息

• Generation of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones via a tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water
  作者：Danqing Zheng、Shaoyu Li、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc34509a

  日期：——

  A silver triflate-catalyzed tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water provides a novel and efficient route for the delivery of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones. Four bonds are formed during the tandem process.

  一种银三氟甲磺酸盐催化的串联反应，将1-(2-炔基苯基)-2-烯酮、2-异氰酸乙酯和水组合，提供了一条新颖且高效的合成3-(1H-吡咯-3-基)-1H-茴香酮的途径。在串联过程中形成了四个化学键。
• Iodine-mediated synthesis of benzo[<i>a</i>]fluorenones from yne-enones
  作者：Sikkandarkani Akbar、V. John Tamilarasan、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1039/c9ra02376c

  日期：——

  The chalcones derived from o-alkynylacetophenones and aromatic aldehydes (yne-enones) when heated under reflux with iodine in acetic acid gave a range of benzo[a]fluorenone derivatives in moderate to good yields. The transformation involves the formation of a vinyl indenone intermediate through regioselective alkyne hydration and intramolecular aldol condensation followed by electrocyclic ring closure

  衍生自邻炔基苯乙酮和芳族醛（炔-烯酮）的查耳酮在与碘在乙酸中加热回流时，会以中等至良好的产率生成一系列苯并[ a ]芴酮衍生物。该转化涉及通过区域选择性炔烃水合和分子内醛醇缩合形成乙烯基茚酮中间体，然后进行电环闭合和芳构化。