tris(2,2,6,6-tetramethyl-8-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbonyl}-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl)methanol | 1374260-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tris(2,2,6,6-tetramethyl-8-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbonyl}-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl)methanol
• 英文别名: 2-Morpholin-4-ylethyl 8-[hydroxy-bis[2,2,6,6-tetramethyl-4-(2-morpholin-4-ylethoxycarbonyl)-[1,3]dithiolo[4,5-f][1,3]benzodithiol-8-yl]methyl]-2,2,6,6-tetramethyl-[1,3]dithiolo[4,5-f][1,3]benzodithiole-4-carboxylate
• CAS: 1374260-17-9
• 化学式: C₅₈H₇₃N₃O₁₀S₁₂
• 分子量: 1357.02
• InChiKey: SHVCLUNYAPHVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  440
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 tris(8-carboxy-2,2,6,6-tetramethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl)methanol 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 以96%的产率得到tris(2,2,6,6-tetramethyl-8-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbonyl}-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有庞大芳基的三芳基甲醇和分子环螺旋桨逆转的两环翻转机理的NOESY / EXSY实验观察。

  摘要：

  三芳基甲醇-持久性三苯甲基自由基的直接前体-是手性三叶分子螺旋桨的外消旋混合物。取决于芳基基团的体积，它们表现出多种相互转化的责任，室温外消旋的半衰期时间在8.4小时至1。32年之间变化。在两个代表性模型上进行的NOESY / EXSY实验强烈支持用于配置互换的双环翻转机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101243

文献信息

• Triarylmethanols with Bulky Aryl Groups and the NOESY/EXSY Experimental Observation of a Two-Ring-Flip Mechanism for the Helicity Reversal of Molecular Propellers
  作者：Victor M. Tormyshev、Alexander M. Genaev、Georgy E. Sal'nikov、Olga Yu. Rogozhnikova、Tatiana I. Troitskaya、Dmitry V. Trukhin、Victor I. Mamatyuk、Dmitry S. Fadeev、Howard J. Halpern

  DOI：10.1002/ejoc.201101243

  日期：2012.1

  Triarylmethanols - the direct precursors of persistent trityl radicals - are racemic mixtures of chiral three-bladed molecular propellers. Depending on bulkiness of aryl groups they exhibit various liabilities to interconversion, the half- life time of room temperature racemization varying in a range between 8.4 hours and 1.32 years. NOESY/EXSY experiment performed on two representative models strongly

  三芳基甲醇-持久性三苯甲基自由基的直接前体-是手性三叶分子螺旋桨的外消旋混合物。取决于芳基基团的体积，它们表现出多种相互转化的责任，室温外消旋的半衰期时间在8.4小时至1。32年之间变化。在两个代表性模型上进行的NOESY / EXSY实验强烈支持用于配置互换的双环翻转机制。