trans-3-(4-bromophenyl)octahydroindolizine | 111360-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-3-(4-bromophenyl)octahydroindolizine
• 英文别名: (3R,8aR)-3-(4-bromophenyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
• CAS: 111360-92-0
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN
• 分子量: 280.208
• InChiKey: SFXCQSJOOZVVAX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-(4-bromophenyl)octahydroindolizine 、 4-乙酰氨基苯硫酚 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-N-<4-<<4-(octahydro-3-indolizinyl)phenyl>thio>phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃，一类新的非鸦片类抗伤害感受药。

  摘要：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃（3-和5-芳基氢化吲哚嗪2和11、3-环己基氢化吲哚嗪12、4-芳基氢喹嗪13和3-芳基六氢吡咯嗪14）构成了一类新的非鸦片类抗伤害感受药。这些化合物在小鼠腹部收缩试验中显示出活性，许多在小鼠甩尾试验中具有活性。反式-3-（2-溴苯基）八氢吲哚嗪（2a）不与阿片受体结合，也不影响花生四烯酸的代谢。通过1-芳基-3-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-酮的催化氢化制备3-Aryloctahydroindolizinesnes。确定了（-）-2a的X射线晶体结构，并将绝对立体化学指定为3-R，8a-R。

  DOI：

  10.1021/jm00093a019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 生成 trans-3-(4-bromophenyl)octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  CARMOSIN, R. J.;CARSON, J. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-diphenyl substituted octahydroindolizine analgesic compounds
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04683239A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  Octahydroindolizine compounds of formula (I): ##STR1## wherein Q is --NR--, --(CH.sub.2).sub.z --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --SO.sub.2 --, --SO--, --CO--, or an oxygen or a sulfur atom and where R, R.sup.1 and R.sup.2 are substituents such as alkyl and x, y and z are independently the integers 0-3. Also, pharmaceutical compositions containing (I), intermediates and methods for treating pain.

  公式（I）的八氢吲哚啉化合物：其中Q是--NR--，--（CH.sub.2）.sub.z --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--OCH.sub.2--，--SCH.sub.2--，--SO.sub.2--，--SO--，--CO--，或氧或硫原子，而R，R.sup.1和R.sup.2是诸如烷基的取代基，而x，y和z是独立的整数0-3。此外，包含（I）的药物组合物，中间体以及治疗疼痛的方法。
• Octahydro-indolizine and quinolizine and hexahydro-pyrrolizine
  申请人：——

  公开号：US20030013733A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组织胺介导的疾病和症状的方法。
• OCTAHYDRO-INDOLIZINE AND QUINOLIZINE AND HEXAHYDRO-PYRROLIZINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20090263322A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention features substituted fused bicyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them to treat or prevent histamine-mediated diseases and conditions.

  这项发明涉及替代的融合双环化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗或预防组胺介导的疾病和病况的方法。
• CARMOSIN, RICHARD J.;CARSON, JOHN R.
  作者：CARMOSIN, RICHARD J.、CARSON, JOHN R.

  DOI：——

  日期：——
• CARMOSIN, R. J.;CARSON, J. R.
  作者：CARMOSIN, R. J.、CARSON, J. R.

  DOI：——

  日期：——