4-(3-chloro-benzylmercapto)-pyridine | 87578-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-chloro-benzylmercapto)-pyridine
• 英文别名: 4-(3-Chlor-benzylmercapto)-pyridin；4((3-Chloro)benzylthio)pyridine；4-{[(3-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}pyridine；4-[(3-chlorophenyl)methylsulfanyl]pyridine
• CAS: 87578-03-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNS
• 分子量: 235.737
• InChiKey: XLXBBMVSQCFBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 间氯氯苄 在 4-(3-chloro-benzylmercapto)-pyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as the hydrochloride (1.3 g) mp 222°-4° C. (Found: C, 52.6; H, 4.3; N, 5.1. C12H10ClNS requires C, 52.95; H, 4.1; N, 5.1%)的产率得到4-(3-chloro-benzylmercapto)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-(arylaliphatic thio)-pyridinium compounds

  摘要：

  该发明涉及使用公式I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中Ar是苯基，可以被取代或是5到7个碳原子的环烷基，A是饱和或不饱和的低碳链，可以被低烷基，氧代或羟基取代，5是硫，Y是可选的取代吡啶，吡啶盐，四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。同时，还声明了某些新型化合物和制药组合物。

  公开号：

  US04370477A1
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 间氯氯苄 在 4-(3-chloro-benzylmercapto)-pyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as the hydrochloride (1.3 g) mp 222°-4° C. (Found: C, 52.6; H, 4.3; N, 5.1. C12H10ClNS requires C, 52.95; H, 4.1; N, 5.1%)的产率得到4-(3-chloro-benzylmercapto)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Certain arylaliphaticthio-pyridine type compounds

  摘要：

  本发明涉及使用式I中的化合物在哺乳动物中治疗溃疡和高分泌，其中式中Ar为苯基，可以被取代或为5至7个碳原子的环烷基，A为饱和或不饱和的较低烷基，可以被较低烷基，氧代或羟基取代，S为硫，Y为可选取代的吡啶，吡啶盐，四氢吡啶或四氢吡啶盐基。本发明还要求某些新型化合物和制药组合物。

  公开号：

  US04374992A1

文献信息

• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. vii.—Benzyl phenyl sulphides (α-substituted)
  作者：J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090305

  日期：1958.3

  The synthesis of a number of benzyl phenyl sulphides, substituted in the α-position of the benzyl moiety, is described and their toxicities to the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) are tabulated.

  描述了许多苄基部分的 α 位取代的苄基苯基硫化物的合成，并列出了它们对温室红蜘蛛（Tetranychus telarius L.）的卵和幼螨的毒性。
• Treatment of ulcers and hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04304781A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  The invention concerns the treatment of ulcers and hypersecretion in a mammal using compounds of the formula I Ar--A--S--Y I where Ar is phenyl, which may be substituted or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, A is saturated or unsaturated lower alkylene which may be substituted by lower alkyl, oxo or hydroxy, S is sulphur and Y is an optionally substituted pyridine, pyridinium, tetrahydropyridine or tetrahydropyridinium radical. Certain novel compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  这项发明涉及使用式I Ar--A--S--Y I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中Ar是苯基，可以被取代或是5到7个碳原子的环烷基，A是饱和或不饱和的较低烷基，可以被较低烷基、氧代或羟基取代，S是硫，Y是一个可选取代的吡啶、吡啶盐、四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。同时还披露了一些新型化合物和药物组合物。
• Certain 2-(arylaliphatic thio)-pyridinium compounds
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04370477A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  The invention concerns the treatment of ulcers and hypersecretion in a mammal using compounds of the formula I Ar--A--S--Y I where Ar is phenyl, which may be substituted or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, A is saturated or unsaturated lower alkylene which may be substituted by lower alkyl, oxo or hydroxy, 5 is sulphur and Y is an optionally substituted pyridine, pyridinium, tetrahydropyridine or tetrahydropyridinium radical. Certain novel compounds and pharmaceutical compositions are also claimed.

  该发明涉及使用公式I中的化合物治疗哺乳动物的溃疡和高分泌，其中Ar是苯基，可以被取代或是5到7个碳原子的环烷基，A是饱和或不饱和的低碳链，可以被低烷基，氧代或羟基取代，5是硫，Y是可选的取代吡啶，吡啶盐，四氢吡啶或四氢吡啶盐基团。同时，还声明了某些新型化合物和制药组合物。
• US4304781A
  申请人：——

  公开号：US4304781A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4374992A
  申请人：——

  公开号：US4374992A

  公开（公告）日：1983-02-22