3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzamide | 1240518-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzamide
• CAS: 1240518-75-5
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₄O₅S₂Si
• 分子量: 607.226
• InChiKey: NPAKGGPMAMFENX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-{[3-{[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazol-1-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  吲唑化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20100216860A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-{[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)-1H-indazole-1-carboxylate 在 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-((3-((5-chloro-N-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)thiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Lead optimisation of the N1 substituent of a novel series of indazole arylsulfonamides as CCR4 antagonists and identification of a candidate for clinical investigation

  摘要：

  Synthesis and preliminary SAR of the N1 substituent of a novel series of indazole sulfonamide chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist is reported. Compound 7r was identified for further development. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.104