(4-Methoxy-phenyl)-[1-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 121534-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxy-phenyl)-[1-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 121534-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: VALRNPFWNIKLQQ-XEBPYGPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 (4-Methoxy-phenyl)-[1-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3R,4R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione 、 2-[(3S,4S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-4-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-azetidin-3-yl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of β-lactam antibiotics-v. Application of chiral α,β-epoxyimines in ketene-imine cycloaddition reactions leading to homochiral 3-aminoazetidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80680-2
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-Methoxy-phenyl)-[1-((2R,3S)-3-phenyl-oxiranyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of β-lactam antibiotics-v. Application of chiral α,β-epoxyimines in ketene-imine cycloaddition reactions leading to homochiral 3-aminoazetidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80680-2