nitrido-phthalocyanine-rhenium(V) | 98499-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: nitrido-phthalocyanine-rhenium(V)
• 英文别名: nitrido-phthalocyanine-rhenium(V) C32H16N9Re, α；nitridophthalocyaninato(2-)rhenium(V)；nitrido(phthalocyaninato)rhenium；nitridophthalocyanine rhenium(V)
• CAS: 98499-51-5
• 化学式: C₃₂H₁₆N₉Re
• 分子量: 712.746
• InChiKey: HJTSVBQZTGVZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrido-phthalocyanine-rhenium(V) 在 iodine 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ReN(phthalocyaninato)I0.8
  参考文献：
  名称：

  Ziener, Ulrich; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1681 - 1686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium perrhenate 、 1,2-二氰基苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83%的产率得到nitrido-phthalocyanine-rhenium(V)
  参考文献：
  名称：

  Ziener, Ulrich; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1681 - 1686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Investigations on Nitrido(phthalocyaninato)rhenium Complexes
  作者：Karsten Frick、Ulrich Ziener、Michael Hanack

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1309::aid-ejic1309>3.0.co;2-m

  日期：1999.8

  reactions of nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)rhenium (1) with boron tribromide leading to (tBu4Pc)ReNBBr3 (4) and with acetone to give the imido complex (tBu4Pc)Re[NC(CH3)2CH2C(O)CH3]OH (2b) and its μ-oxo dimer 3 are reported. Starting from the corresponding 4,5-di-n-alkylphthalonitriles and ammonium perrhenate four soluble nitrido(octa-n-alkylphthalocyaninato)rhenium complexes 5–8 were synthesized

  氮基（四叔丁基酞菁）铼 (1) 与三溴化硼反应生成 (tBu4Pc)ReNBBr3 (4) 并与丙酮反应生成亚氨基络合物 (tBu4Pc)Re[NC(CH3)2CH2C(O) ]报道了 OH (2b) 及其 μ-氧代二聚体 3。从相应的 4,5-二-n-烷基邻苯二甲腈和高铼酸铵开始，合成了四种可溶性氮基（八-正烷基酞菁）铼配合物 5-8。用三溴化硼处理硝基（八正戊基酞菁）铼 (6)，得到 [(C5H11)8Pc]ReNBBr3 (9)。
• Bis(phthalocyaninato(2-)rhenium(II)): Synthesis, Properties, and Crystal Structure
  作者：Melanie Göldner、Heiner Hückstädt、Keith S. Murray、Boujemaa Moubaraki、Heiner Homborg

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199802)624:2<288::aid-zaac288>3.0.co;2-l

  日期：1998.2

  (λexc = 488 nm). Bis(phthalocyaninato(2–)rhenium(II)): Synthese, Eigenschaften und Kristallstruktur Blaues paramagnetisches Bis(phthalocyaninato(2–)rhenium(II)) (μeff = 0,88 μB pro Re bei 300 K) erhalt man durch thermische Zersetzung von trans-Bis(triphenylphosphin)phthalocyaninato(2–)-rhenium(II) in siedendem Triphenylphosphin. Es kristallisiert triklin in der Raumgruppe P 1 mit den Zellparametern: a = 7

  蓝色顺磁性双(酞菁(2-)铼(II)) (μeff = 0.88 μB, per Re, at 300 K) 是通过反式双(三苯基膦)酞菁(2-)铼(II)的热分解制备的)，在沸腾的三苯基膦中。它在三斜空间群 P 1 中结晶，晶胞参数如下：a = 7.799(3) A, b = 12.563(7) A, c = 12.69(1) A, α = 89.97(5)°, β = 94.14 (5)°，γ = 106.39(4)°；Z = 1。两个共面酞菁酸酯通过 Re-Re 键结合在一起，Re-Re 距离为 2.285(2) A。Re 原子明显位于 (Niso)4 平面中心外 0.426(3) A. Re-Niso 距离从 1.99(1) 到 2.04(1) A（平均 2.02 A）不等。pc2– 配体呈重叠构象并凹形扭曲。在 UV-VIS-NIR 光谱中，由于强激子耦合，B 区被分成两个强度相当的带。240
• Mrwa, Axel; Rummel, Siegbert; Starke, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, p. 186 - 187
  作者：Mrwa, Axel、Rummel, Siegbert、Starke, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Sievertsen, S.; Homborg, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Sievertsen, S.、Homborg, H.

  DOI：——

  日期：——