2-pentyl-5-hydroxy-1,3-dioxane | 4740-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-pentyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-Pentyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 4740-88-9
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: OLJQMAFQGLNJKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl-5-hydroxy-1,3-dioxane 在 哌啶 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-{[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzoic acid 2-pentyl-[1,3]dioxan-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Liquid-crystalline derivatives of 1,3-dioxane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531540
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 、 甘油 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-pentyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Liquid-crystalline derivatives of 1,3-dioxane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531540

文献信息

• Glycerin derivatives and process for producing the same
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0624563A1

  公开（公告）日：1994-11-17

  Glycerine derivatives represented by formula (1A), (2A) and (3A): wherein R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, and R2c are as defined in the disclosure, and process for producing glycerin derivatives, including the glycerin derivatives (1A), (2A) and (3A), are disclosed. The glycerin derivatives have satisfactory physical properties and are applicable as lubricants or polar oils and also have mutual effects with water and are applicable as emulsifying agents or moisture retaining agents. The process makes it possible to synthesize glycerin derivatives from easily and economically available aldehydes or ketones in high yields.

  公式（1A）、（2A）和（3A）代表的甘油衍生物：其中R1a、R2a、R1b、R2b、R1c和R2c如披露中所定义，并公开了生产甘油衍生物的方法，包括甘油衍生物（1A）、（2A）和（3A）。这些甘油衍生物具有令人满意的物理性质，可用作润滑剂或极性油，并且与水有相互作用，可用作乳化剂或保湿剂。该方法使得可以从易于获得且经济可行的醛类或酮类高产率地合成甘油衍生物。
• Acetalization of glycerol with hexanal in the presence of SBA-15 with sulfonic acid groups
  作者：J.E. Castanheiro、J. Vital、I.M. Fonseca、A.M. Ramos

  DOI：10.1016/j.cattod.2021.09.007

  日期：2022.2

  grafting technique. The [SO3H]-SBA-15 catalysts were characterized by nitrogen adsorption at 77 K, X-ray diffraction, SEM and titrations. All the catalysts were active in the studied reaction being the [SO3H]3-SBA-15 the best one. It was observed that the reaction rate increase with the amount of sulfonic acid groups on SBA-15 until a maximum. With high amounts of sulfonic groups, a decrease of activity is

  在 70 ºC 下，在磺酸功能化的介孔二氧化硅 (SBA-15) 上研究了甘油与己醛的缩醛化。所得产物为(2-戊基-1,3-二氧戊环-4-基)甲醇和2-戊基-1,3-二氧戊环-5-醇。制备了具有不同数量磺酸基团的材料。通过接枝技术将 3-（巯基丙基）三甲氧基硅烷引入到这些材料的表面上来实现载体功能化。[SO 3 H]-SBA-15 催化剂的特征在于 77 K 下的氮吸附、X 射线衍射、SEM 和滴定。所有催化剂在所研究的反应中都具有活性，即 [SO 3 H] 3-SBA-15 最好的一个。观察到反应速率随着 SBA-15 上磺酸基团的量而增加，直至达到最大值。对于大量的磺酸基，观察到活性降低。使用锚定磺酸基团的介孔二氧化硅获得了对 (2-pentyl-1,3-dioxolan-4-yl) 甲醇的良好选择性值。[SO 3 H] 3 -SBA-15 的催化稳定性通过使用相同的催化剂样品进行连续
• PIASECKI A.; BURCZYK B., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 2, 367-372
  作者：PIASECKI A.、 BURCZYK B.

  DOI：——

  日期：——
• WECLAS, L.;SOKOLOWSKI, A.;BURCZYK, B., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 3, 485-490
  作者：WECLAS, L.、SOKOLOWSKI, A.、BURCZYK, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4077982A
  申请人：——

  公开号：US4077982A

  公开（公告）日：1978-03-07