(2aR,5aR,5bS,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aS)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one | 160972-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aR,5aR,5bS,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aS)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
• CAS: 160972-15-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: WAFQXTQLZCRFKC-LYVXKTSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,5aR,5bS,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aS)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one 在 lead(IV) acetate 、 amberlyst-15 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-{(4R,5R)-5-[(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7-(1-hydroxy-allyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-methyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ-类固醇杂化物的合成研究：分子内diels alder反应迅速

  摘要：

  面部选择性分子内Diels-Alder反应产生1- epi-浆果赤霉素III-类固醇杂化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73446-0
• 作为产物：
  描述：

  5α-cholest-1-en-3-one 在 三乙烯二胺 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2aR,5aR,5bS,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aS)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-2H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ-类固醇杂化物的合成研究：分子内diels alder反应迅速

  摘要：

  面部选择性分子内Diels-Alder反应产生1- epi-浆果赤霉素III-类固醇杂化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73446-0