N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)amine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-phenylprop-2-yn-1-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06752633
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QHRPUMISCUNQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)amine 在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-benzylidene-6,7-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic Guanidines via Cascade Hydroamination/Michael Additions of Mono-N-acryloylpropargylguanidines

  摘要：

  A cascade silver(I)-catalyzed hydroamination/Michael addition sequence has been developed to deliver highly substituted bicyclic guanidines. This transformation gives rise to geometrically and constitutionally stable ene-guanidines and generates a remote stereocenter with moderate to high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol502691w
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 硫代水杨酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic Guanidines via Cascade Hydroamination/Michael Additions of Mono-N-acryloylpropargylguanidines

  摘要：

  A cascade silver(I)-catalyzed hydroamination/Michael addition sequence has been developed to deliver highly substituted bicyclic guanidines. This transformation gives rise to geometrically and constitutionally stable ene-guanidines and generates a remote stereocenter with moderate to high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol502691w

文献信息

• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US20170281649A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Disclosed herein are compounds that are effective for treatment of various disease states associated with senescence. The disclosed compounds can be used to eliminate senescent cells for disease treatment. The dosing of the compounds includes both single administration and regimens of cycling dosages.