1-acetamido-4-methylthio-2-nitrobenzene | 54029-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetamido-4-methylthio-2-nitrobenzene
• 英文别名: N-[4-(Methylsulfanyl)-2-nitrophenyl]acetamide；N-(4-methylsulfanyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 54029-49-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 226.256
• InChiKey: QPAVLELUFRXYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetamido-4-methylthio-2-nitrobenzene 在 过氧乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(4-甲基磺酰基-2-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  以下是该公式代表的Carbalkoxythioureidobenzene衍生物的中文翻译：其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是--SR.sup.2，--SOR.sup.2，--SO.sub.2 R.sup.2，--OR.sup.2，--SCN，--SC(O)NR.sup.3 R.sup.4，或--M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中n为1-4；R.sup.2是具有1至6个碳原子的低碳基，具有3至7个碳原子的环烷基，具有3至6个碳原子的低烯基或低炔基，芳基烷基或芳基，但当R.sup.1为--SO.sub.2 R.sup.2时，R.sup.2不是芳基烷基或苯基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或具有1至6个碳原子的低碳基；Y是氨基，硝基，酰胺基，其中酰基部分具有1至6个碳原子，--NHC(O) (CH.sub.2).sub.m COOH，其中m为1-6，或--NHC(S)NHCOOR；M和M'独立地是O，S或##STR2##，R.sup.7是具有1至4个碳原子的低碳基或芳基。R.sup.1取代物位于4-或5-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US04072696A1

文献信息

• US4002640A
  申请人：——

  公开号：US4002640A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4080461A
  申请人：——

  公开号：US4080461A

  公开（公告）日：1978-03-21
• US4072696A
  申请人：——

  公开号：US4072696A

  公开（公告）日：1978-02-07