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3-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy-N,N-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine | 119357-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy-N,N-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
英文别名
——
3-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy-N,N-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine化学式
CAS
119357-32-3
化学式
C21H22ClNO
mdl
——
分子量
339.865
InChiKey
DWTCZWIRSFGJKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy-N,N-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94.2%的产率得到消旋达泊西汀游离碱
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸达泊西汀消旋体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种盐酸达泊西汀消旋体的制备方法,本发明使用1‑(3‑苯丙氧基)萘为原料,经卤代、胺化、氢化脱卤等得到盐酸达泊西汀消旋体(V)。本发明方法的收率高、后处理方便,更适合工业化生产。
    公开号:
    CN111646910A
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-phenylpropoxy)naphthalene 在 N-氯代丁二酰亚胺过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy-N,N-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸达泊西汀消旋体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种盐酸达泊西汀消旋体的制备方法,本发明使用1‑(3‑苯丙氧基)萘为原料,经卤代、胺化、氢化脱卤等得到盐酸达泊西汀消旋体(V)。本发明方法的收率高、后处理方便,更适合工业化生产。
    公开号:
    CN111646910A
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文献信息

  • 一种盐酸达泊西汀消旋体的制备方法
    申请人:中国药科大学
    公开号:CN111646910A
    公开(公告)日:2020-09-11
    本发明公开了一种盐酸达泊西汀消旋体的制备方法,本发明使用1‑(3‑苯丙氧基)萘为原料,经卤代、胺化、氢化脱卤等得到盐酸达泊西汀消旋体(V)。本发明方法的收率高、后处理方便,更适合工业化生产。
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