4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-4-fluoroanilino]-5-chloro-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-4-fluoroanilino]-5-chloro-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
• 英文别名: 4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-4-fluoroanilino]-5-chloro-N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFN₅O₆S
• 分子量: 539.972
• InChiKey: RRIYJPJZHBIMCV-XNFNUYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-4-fluoroanilino]-5-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[2-[[(3R,3aR,6R,6aR)-3-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl]oxy]-4-fluoroanilino]-5-chloro-N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2015091156A1