dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarboxylate | 137676-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 137676-39-2
• 化学式: C₁₄H₈F₄O₄
• 分子量: 316.209
• InChiKey: BFQFIFCAURZEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稳定的可溶六烯的合成和电荷传输研究。

  摘要：

  预计大于并五苯的并苯具有诱人的电子性能，但不溶且易于快速分解。利用功能化策略的组合，我们提出了稳定的，可溶液处理的六价金属，并对其空穴和电子传输性质进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2cc33919f
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以66%的产率得到dimethyl 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484

文献信息

• Brooke, Gerald M.; Mawson, Simon D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1919 - 1923
  作者：Brooke, Gerald M.、Mawson, Simon D.

  DOI：——

  日期：——
• BROOKE, GERALD M.;MAWSON, SIMON D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1919-1923
  作者：BROOKE, GERALD M.、MAWSON, SIMON D.

  DOI：——

  日期：——