5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarbaldehyde | 1391865-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarbaldehyde
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrafluoro-2,3-naphthaldehyde
• CAS: 1391865-42-1
• 化学式: C₁₂H₄F₄O₂
• 分子量: 256.156
• InChiKey: HPASDSNIDJJANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrafluoro-1,4-dihydroxyanthraquinone 、 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以350 mg的产率得到1,2,3,4,9,10,11,12-octafluorohexacene-6,15-dione
  参考文献：
  名称：

  稳定的可溶六烯的合成和电荷传输研究。

  摘要：

  预计大于并五苯的并苯具有诱人的电子性能，但不溶且易于快速分解。利用功能化策略的组合，我们提出了稳定的，可溶液处理的六价金属，并对其空穴和电子传输性质进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2cc33919f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(溴甲基)-3,4,5,6-四氟苯 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene-2,3-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稳定的可溶六烯的合成和电荷传输研究。

  摘要：

  预计大于并五苯的并苯具有诱人的电子性能，但不溶且易于快速分解。利用功能化策略的组合，我们提出了稳定的，可溶液处理的六价金属，并对其空穴和电子传输性质进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2cc33919f

文献信息

• Base-Catalyzed One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Fluorenes from Aromatic <i>ortho</i> -Dialdehydes and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Ue Ryung Seo、Young Keun Chung、Chulbom Lee

  DOI：10.1002/cctc.201501424

  日期：2016.3.18

  A synthetic route for the preparation of unsymmetrically polysubstituted fluorenes was developed through the base‐catalyzed one‐pot domino reactions of aromatic ortho‐dialdehydes with 1,3‐dicarbonyl compounds. This protocol provides expeditious access to indene‐fused polycyclic aromatic hydrocarbons such as the benzo[b]fluorene and 13H‐indeno[1,2‐b]anthracene skeletons.

  通过芳族邻二醛与1,3-二羰基化合物的碱催化单锅多米诺反应，开发了一种制备不对称多取代芴的合成途径。该协议可快速访问茚并稠合的多环芳烃，例如苯并[ b ]芴和13 H-茚并[1,2-b]蒽骨架。