(S)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-ylamine | 909128-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: (S)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-ylamine
• 英文别名: [(3S)-1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl]amine；(3S)-1,1-dioxothiolan-3-amine
• CAS: 909128-54-7
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• 分子量: 135.187
• InChiKey: OVKIDXBGVUQFFC-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-ylamine 、 4-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-3,5-dimethylisoxazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到(S)-3-((4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-nitrophenyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  一种化合物，其为式(I)的芳基咪唑基异噁唑（化学式(I)）或其药用可接受的盐。该化合物具有调节p300和/或CBP活性的作用，并用于治疗癌症，特别是前列腺癌。

  公开号：

  WO2018073586A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(S)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-ylamine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Carbamate compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  该发明提供了一种新型的苯并咪唑酮-羧酰胺衍生的碳酸酯5-HT4受体激动剂化合物，化学式如下（I）：其中R1、R2、R3、R4、a和b在披露中有定义。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20070117796A1

文献信息

• [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009302A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Selective Nonsteroidal Glucocorticoid Receptor Modulators for the Inhaled Treatment of Pulmonary Diseases
  作者：Martin Hemmerling、Stinabritt Nilsson、Karl Edman、Stefan Eirefelt、Wayne Russell、Ramon Hendrickx、Eskil Johnsson、Carina Kärrman Mårdh、Markus Berger、Hartmut Rehwinkel、Anna Abrahamsson、Jan Dahmén、Anders R. Eriksson、Balint Gabos、Krister Henriksson、Nafizal Hossain、Svetlana Ivanova、Anne-Helene Jansson、Tina J. Jensen、Anders Jerre、Henrik Johansson、Tomas Klingstedt、Matti Lepistö、Martin Lindsjö、Irene Mile、Grigorios Nikitidis、John Steele、Ulrika Tehler、Lisa Wissler、Thomas Hansson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01215

  日期：2017.10.26

  A class of potent, nonsteroidal, selective indazole ether-based glucocorticoid receptor modulators (SGRMs) was developed for the inhaled treatment of respiratory diseases. Starting from an orally available compound with demonstrated anti-inflammatory activity in rat, a soft-drug strategy was implemented to ensure rapid elimination of drug candidates to minimize systemic GR activation. The first clinical

  一类有效的，非甾体的，选择性的基于吲唑醚的糖皮质激素受体调节剂（SGRMs）被开发用于呼吸系统疾病的吸入治疗。从在大鼠中已证明具有抗炎活性的口服可用化合物开始，实施了软禁药策略，以确保快速消除候选药物以最大程度地减少全身性GR激活。第一种临床候选药物1b（AZD5423）在吸入干粉并伴有中度全身性GR效应（评估为胸腺退化）后的过敏性气道炎症大鼠模型中显示出对肺水肿的有效抑制作用。吸入药物特性的进一步优化提供了第二个同样有效的候选药物15m（AZD7594）证明了比基准吸入皮质类固醇3（丙酸氟替卡松）更高的治疗率，并延长了对肺水肿的抑制作用，表明每天进行一次治疗的潜力。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。