tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(4-cyanophenyl)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl]carbamate | 956004-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(4-cyanophenyl)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 956004-00-5
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 531.673
• InChiKey: CABFHSNHIMDUPN-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(4-cyanophenyl)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl]carbamate 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(4-formylphenyl)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S)-4-chloro-1-(4-cyanophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(4-cyanophenyl)-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Crawford Kenneth R.

  公开号：US20110065631A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the synthesis of bisfuran intermediates of formula (0) useful for preparing antiviral HIV protease inhibitor compounds is hereby disclosed. Furthermore disclosed is a HIV protease inhibitor of formula (IV) as well as various intermediates thereof.

  本发明公开了一种用于合成式（0）的双呋喃中间体的过程，该中间体对于制备抗病毒HIV蛋白酶抑制剂化合物非常有用。此外，本发明还公开了式（IV）的HIV蛋白酶抑制剂以及其各种中间体。
• Antiviral bisfuran derivative as hiv protease inhibitor and intermediates thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2570416A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The invention relates to intermediates for preparing carbamate sulfonamide amino phosphonate esters such as the compound of formula IV. The invention furthermore relates to a compound IV which is suitable for the treatment of HIV infection.

  本发明涉及用于制备氨基甲酸磺酰胺氨基膦酸酯（如式 IV 化合物）的中间体。 本发明还涉及一种适用于治疗 HIV 感染的化合物 IV。
• EP2570416B1
  申请人：——

  公开号：EP2570416B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• Process for preparation of HIV protease inhibitors
  申请人：Crawford R. Kenneth

  公开号：US20080004242A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A process for the synthesis of bisfuran intermediates useful for preparing antiviral HIV protease inhibitor compounds is hereby disclosed
• PROCESS FOR PREPARATION OF HIV PROTEASE INHBITORS
  申请人：Crawford Kenneth R.

  公开号：US20120258935A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A process for the synthesis of bisfuran intermediates useful for preparing antiviral HIV protease inhibitor compounds is hereby disclosed