2-Aminosulfanyl-nicotinic acid ethyl ester | 247136-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Aminosulfanyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-aminosulfanylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 247136-81-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: RHAMLSNGPYFQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3-酮 、 2-Aminosulfanyl-nicotinic acid ethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2-(3-ethoxycarbonyl-2-pyridylthio)-1,2-benzisothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sythesis of 2-(2-Alkoxycarbonylphenylthio)-1,2-benzisothiazolin-3-ones from 2-Sulfenamoylbenzoates

  摘要：

  The mechanism of formation of 2-(2-alkoxycarbonylphenyl-thio)-1,2-benzisothiazolin-3-ones, which were obtained by the heating of 2-sulfenamoylbenzoates, was investigated. It appears that transamination occurred on the sulfur atom of a 2-sulfenamoylbenzoate between the amino group and the 1,2-benzisothiazolin-3-one, which formed by the cyclization of methyl 2-sulfenamoylbenzoate after heating, to give 2-(2-methoxycarbonylphenylthio)-1,2-benzisothiazolin-3-ones. Several types of 2-sulfenyl-1,2-benzisothiazolin-3-ones were synthesized from the 2-sulfenamoylbenzoates.

  DOI：

  10.3987/com-00-9046
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-chlorosulfanylpyridine-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到2-Aminosulfanyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（2-吡啶基亚磺酰基）脲衍生物的合成和细胞毒活性。一类新的潜在抗肿瘤药。

  摘要：

  从二芳基磺酰脲类抗肿瘤活性的3D模型开始，提出并测试了几个新功能。N-（2-吡啶基磺酰基）脲和N-（2-吡啶基磺酰基）脲两种衍生物均以接近1 microM的剂量抑制CCRF-CEM细胞系生长50％。与相应的磺酰脲6b相比，磺酰脲6c的N-（2-嘧啶基）衍生物对HT-29，K-562和HTB-54肿瘤细胞系表现出更好的特性。芳基系统的结构修饰对化合物显示的针对每种细胞系的细胞毒性活性的影响不同。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00373-x

文献信息

• JP2001019684A
  申请人：——

  公开号：JP2001019684A

  公开（公告）日：2001-01-23