trans-[Pd(CN)2(dppm)2] | 83779-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(CN)2(dppm)2]
• CAS: 83779-67-3
• 化学式: C₅₂H₄₄N₂P₄Pd
• 分子量: 927.25
• InChiKey: IQNOGTZWSYNSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 trans-[Pd(CN)2(dppm)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核配合物通过η 1 -Ph 2 PCH 2 PPH 2铂或钯dicyanides的络合物

  摘要：

  氰化物离子被证明是一种优异的配体用于稳定fluxional η 1 -dppm络合物，反式- [M（CN）2（η 1 -dppm）2 ]（M = Pt或Pd，DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2），可以用作系统合成银，汞或铑的异双金属（µ- dppm）配合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39820000956
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(bis(diphenylphosphino)methane)₂]Cl₂ 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到trans-[Pd(CN)2(dppm)2]
  参考文献：
  名称：

  双核配合物通过η 1 -Ph 2 PCH 2 PPH 2铂或钯dicyanides的络合物

  摘要：

  氰化物离子被证明是一种优异的配体用于稳定fluxional η 1 -dppm络合物，反式- [M（CN）2（η 1 -dppm）2 ]（M = Pt或Pd，DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2），可以用作系统合成银，汞或铑的异双金属（µ- dppm）配合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39820000956

文献信息

• Ligand migrations during the formation of some palladium-rhodium heterodinuclear complexes
  作者：Shi-jie Lu、Feng-ping Wei、Xiao-dong Wang、Han-qing Wang、Liang-ren Huang

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05842-d

  日期：1996.3

  The RhPd bond distance is 2.7835(5) Å. The molecular structure of this complex suggests that its formation reaction includes: (i) ligand migrations of the Cl− from the Rh center to the Pd center and the two CN− groups from the Pd center to Rh center; (ii) the intermetallic one-electron transfer indicated by the alteration from Rh(I) and Pd(II) to Rh(1I) and Pd(I) respectively; (iii) the Pd(I)Rh(II)

  一种新的Pd（I）-Rh（II）异双核配合物，反式- （NC）2 （CH 3 O）3 PRH（μ-DPPM）2个PDC1（图2a），被治疗的制备[（COD）RhCI] 2具有（CH 3 0）3 P和反式-（NC）2 Pd（DPPM）2（1）（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷，cod = 1,5-环辛二烯），并经31 P NMR光谱和单-晶体X射线结构测定。配合物2a的单晶是三斜晶的；它的空间群，α＝ 94.43（3），β＝ 106.55（3），γ＝ 87.86（3）°。RhPd键距为2.7835（5）Å。该复合物的分子结构表明，它的形成反应包括：（i）配体的Cl迁移-从RH中心到中心的Pd和两个CN -从PD中心到中心的Rh基团; （ii）从Rh（I）和Pd（II）分别变为Rh（1I）和Pd（I）表示的金属间单电子转移；（iii）通过将来自Rh（II）的一个电子与来自Pd（I）的一个电
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  作者：M. A. Zayed、Abd El-Salam A. Arifien、F. S. M. Hassan

  DOI：10.1023/a:1010108911333

  日期：——

  Six heteroatomic complexes of diphenylphosphine derivatives with heavy metals (Ni, Pd, Pt, Mo and W) were prepared and subjected to elemental spectral and thermal analyses. The different physicochemical methods used indicated the formulae [NiCl2(dppm)], [PtCl2(dppm)] and [Mo(CO)(4)(dppm)] (dppm=bis(diphenylphosphine)methane, the dppm in these complexes behaving as a bidentate ligand), [Pd(CN)(2)(dppm)(2)] (in which the dppm behaves as a monodentate ligand), [W(CO)(4)(dppe)(2)] and [Mo(CO)(4)(dppe)(2)] (dppe=1,1-bis(diphenylphosphine)ethene, the dppe in these complexes behaving as a bidentate ligand). The thermal analyses (DTA and TG) confirmed these structures. The results of spectral and thermal analyses were compared.
• Hassan, Fatma S. M.; Markham, David P.; Pringle, Paul G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 279 - 284
  作者：Hassan, Fatma S. M.、Markham, David P.、Pringle, Paul G.、Shaw, Bernard L.

  DOI：——

  日期：——