3-(2-Acetylphenyl)sydnone oxime | 121507-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Acetylphenyl)sydnone oxime
• 英文别名: 3-[2-(C-methyl-N-oxidocarbonimidoyl)phenyl]-2H-oxadiazol-3-ium-5-one
• CAS: 121507-81-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: KLZZDNVHRZCRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Acetylphenyl)sydnone oxime 在 Amberlite IR 118 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以64%的产率得到3-(2-acetylphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  Saljoughian, Manouchehr; Turnbull, Keneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1817 - 1819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-acetylphenyl)sydnone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到3-(2-Acetylphenyl)sydnone oxime
  参考文献：
  名称：

  Lowe, James D.; Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sydnones as Masked Hydrazines for Heterocycle Formation: Reactions of 3-(2-substituted phenyl)sydnones with HCl
  作者：Christopher R. Gelvin、Kenneth Turnbull

  DOI：10.1002/hlca.19920750619

  日期：1992.10.2

  general, reaction of 3-(2-substituted phenyl)sydnones with HCl gives products derived from cleavage of the sydnone ring to the corresponding hydrazine and subsequent cyclization to the side chain. In one case, 3-(2-aminophenyl)sydnone (43), the product obtained, l-amino-lH-benzimidazole (47), apparently results from nucleophilic interception by the side chain prior to complete cleavage of the sydnone ring

  通常，3-（2-取代的苯基）sydnones与HCl反应，得到的产物是由将sydnone环裂解为相应的肼，然后环化为侧链而得到的。在一种情况下，获得的产物3-（2-氨基苯基）亚砜（43），1-氨基-1 H-苯并咪唑（47），显然是由于在亚砜环完全裂解之前被侧链的亲核拦截所致。
• Saljoughian, Manouchehr; Turnbull, Keneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1817 - 1819
  作者：Saljoughian, Manouchehr、Turnbull, Keneth

  DOI：——

  日期：——
• Lowe, James D.; Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 125 - 128
  作者：Lowe, James D.、Turnbull, Kenneth

  DOI：——

  日期：——