2-(4-sec-Butyl-phenylethynyl)-4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene | 132464-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 2-(4-sec-Butyl-phenylethynyl)-4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene
• CAS: 132464-66-5
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₄S
• 分子量: 471.025
• InChiKey: CZYGGFCHKIQREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-sec-Butyl-phenylethynyl)-4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene 在 palladium on activated charcoal 噻吩 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到2-[(Z)-2-(4-sec-Butyl-phenyl)-vinyl]-4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(sec-butyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-sec-Butyl-phenylethynyl)-4-(2-chloro-phenyl)-9-methyl-6H-1-thia-5,7,8,9a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。

  摘要：

  描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂，以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中，将这些化合物评估为血小板活化因子（PAF）的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086（化合物6）和苯乙基衍生物27和28进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00108a031